3,5-二甲基苯甲酰氯的合成方法
无权-驳回
Synthetic method of 3,5-dimethyl benzoyl chloride
申请号：201210157340.6 申请日：2012-05-21
CN201210157340
CN102675085A
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摘要：本发明属于精细化工领域，涉及3,5-二甲基苯甲酰氯的合成方法。本发明所述的3,5-二甲基苯甲酰氯的合成方法，是由3,5-二甲基苯甲酸与氯化亚砜进行分段反应，经蒸馏回收过量的氯化亚砜，得到高纯度3,5-二甲基苯甲酰氯，3,5-二甲基苯甲酸与氯化亚砜的摩尔比为1:1～5。本发明使用氯化亚砜既作为酰氯化试剂又作为溶剂，不需要添加甲苯等有机溶剂，避免了回收溶剂及物料、能源损耗；采用分段反应，制得产品纯度高，色谱含量99.5%以上，无需精制；减少了氯化亚砜的使用量，不仅降低了生产成本，还增加了设备的产能。 |
|---|---|
| Abstract： The invention belongs to the field of fine chemical engineering and relates to a synthetic method of 3,5-dimethyl benzoyl chloride. The synthetic method of the 3,5-dimethyl benzoyl chloride is characterized in that 3,5-dimethyl benzoic acid and thionyl chloride are subjected to subsection reaction, excessive thionyl chloride is recovered through distillation recovery, high-purity 3,5-dimethyl benzoyl chloride is obtained, and the mol ratio of the 3,5-dimethyl benzoic acid to the thionyl chloride is 1:(1-5). The synthetic method has the advantages that the thionyl chloride is used as chlorization reagents and solvents, the addition of organic solvents such as toluene is not needed, and the solvent recovery and the material and energy source loss are avoided; the subsection reaction is adopted, the prepared product purity is high, the chromatographic content is higher than 99.5 percent, and the refining is not needed; and the consumption of the thionyl chloride is reduced, the production cost is reduced, and the production capability of equipment is also improved. | |
| 申请人： 山东凯盛新材料股份有限公司 | |
| Applicant： SHANDONG KAISHENG NEW MATERIALS CO LTD | |
| 地址： 255190 山东省淄博市淄川区********(隐藏) | |
| 发明(设计)人： 张振霞 孙丰春 张善民 杨德耀 薛居强 李文娟 | |
| Inventor： ZHENXIA ZHANG; FENGCHUN SUN; SHANMIN ZHANG; DEYAO YANG; JUQIANG XUE; WENJUAN LI | |
| 主分类号： C07C57/72(2006.01)I | |
| 分类号： C07C57/72(2006.01)I C07C51/60(2006.01)I | |
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- 法律状态
| 2014-12-31 | 发明专利申请公布后的驳回IPC(主分类):C07C 57/72申请公布日:20120919 |
| 2012-11-14 | 实质审查的生效IPC(主分类):C07C 57/72申请日:20120521 |
| 2012-09-19 | 公开 |
注：本法律状态信息仅供参考，即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
- 其他信息
| 主权项 | 一种3,5？二甲基苯甲酰氯的合成方法，其特征在于：由3,5？二甲基苯甲酸与氯化亚砜进行分段反应，经蒸馏回收过量的氯化亚砜，得到高纯度3,5？二甲基苯甲酰氯，3,5？二甲基苯甲酸与氯化亚砜的摩尔比为1:1～5。 | ||||||||||||||||||
| 公开号 | 102675085A | ||||||||||||||||||
| 公开日 | 2012-09-19 | ||||||||||||||||||
| 专利代理机构 | 青岛发思特专利商标代理有限公司 37212 | ||||||||||||||||||
| 代理人 | 耿霞 | ||||||||||||||||||
| 颁证日 | |||||||||||||||||||
| 优先权 |
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| 国际申请 | |||||||||||||||||||
| 国际公布 | |||||||||||||||||||
| 进入国家日期 | |||||||||||||||||||
- 专利对比文献
| 类型 | 阶段 | 文献号 | 公开日期 | 涉及权利要求项 | 相关页数 |
| Y | SEA | CN101906033A | 20101208 | 1-5 | 权利要求1，实施例1-3 |
注：不保证该信息的有效性、完整性、准确性，以上信息也不具有任何效力，仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核，使用该信息的一切后果由用户自行负责。
Ｘ：单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件；
Ｙ：与检索报告中其他 Ｙ类文件组合后影响权利要求的创造性的文件；
Ａ：背景技术文件，即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件；
Ｒ：任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件；
Ｐ：中间文件，其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件，或会导致需核实该申请优先权的文件；
Ｅ：单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
Ｙ：与检索报告中其他 Ｙ类文件组合后影响权利要求的创造性的文件；
Ａ：背景技术文件，即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件；
Ｒ：任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件；
Ｐ：中间文件，其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件，或会导致需核实该申请优先权的文件；
Ｅ：单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
- 期刊对比文献
| 类型 | 阶段 | 期刊文摘名称 | 作者 | 标题 | 涉及权利要求项 | 相关页数 |
| Y | SEA | 《辽东学院学报（自然科学版）》20100331171 | 张福乾等 | 霍夫曼降解反应制备3，5-二甲基苯胺及反应动力学研究 | 1-6 | 8-13转17 |
| 张福乾等: "霍夫曼降解反应制备3，5-二甲基苯胺及反应动力学研究", 《辽东学院学报（自然科学版）》 | ||||||
| Y | SEA | 《应用化工》20110228402 | 李志成等 | L-（-）-二队甲氧基苯甲酰酒石酸的合成 | 1-6 | 254-257 |
| 李志成等: "L-（-）-二队甲氧基苯甲酰酒石酸的合成", 《应用化工》 | ||||||
| A | SEA | 《精细化工》20050331223 | 李德江等 | 2-（4-氯苯氧基）-5-芳基-1，3，4-2口恶二唑化合物的合成 | 1-6 | 234-236 |
| 李德江等: "2-（4-氯苯氧基）-5-芳基-1，3，4-2口恶二唑化合物的合成", 《精细化工》 | ||||||
| A | SEA | 《现代农药》2003043022 | 邵敬华等 | 甲氧虫酰肼的合成 | 1-6 | 12-14 |
| 邵敬华等: "甲氧虫酰肼的合成", 《现代农药》 | ||||||
- 书籍对比文献
| 类型 | 阶段 | 书名 | 作者 | 标题 | 涉及权利要求项 | 相关页数 |
- 附加信息
| 同族专利 | ||
| 引用文献 |
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| 被引用文献 |
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