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化合物
无权-视为撤回

申请号:99816080.6 申请日:1999-12-03
摘要:本发明涉及新的有药理活性的喹啉衍生物、这些化合物的制备方法、包含这些化合物的组合物及其在治疗中枢神经系统疾病中的应用。
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆有限公司
地址: 英国英格兰
发明(设计)人: L·M·加斯特 T·D·海格特曼
主分类号: C07D519/00
分类号: C07D519/00 A61K31/4985 A61K31/437 A61K31/4375 A61P25/00 C07D487/04 C07D471/04 C07D455/02 //(C07D519/00,48700,47100)(C07D487/04,24100,20900)
  • 法律状态
2004-07-14  
2002-02-13  
2002-02-13  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、式(I)化合物或其盐: 其中Ra选自式(i)或(ii)的基团; 式(i)的基团 其中P1为苯基、双环芳基、C3-6环烷基、含有1到3个选自氧、氮和 硫的杂原子的5到7员杂环、或者含有1到3个选自氧、氮和硫的杂 原子的双环杂环;R1为卤素、C1-6烷基、C3-6环烷基、C1-6烷氧基、羟 基、羟基C1-6烷基、羟基C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基、C1-6烷 酰基、NO2、CF3、CN、SR9、SOR9、SO2R9、SO2NR10R11、CO2R10、CONR10R11、 CONR10(CH2)cCO2R11、(CH2)cNR10R11、(CH2)cCONR10R11、(CH2)cNR10COR11、 (CH2)cCO2C1-6烷基、CO2(CH2)cOR10、NR10R11、NR10CO2R11、NR10CONR10R11、 CR10=NOR11、CNR10=NOR11,其中R9、R10、R11各自独立地为氢或C1-6烷基 并且c为1到4;以及 a为0、1、2或3; 式(ii)基团 其中P2和P3各自独立为苯基、双环芳基、含有1到3个选自氧、氮 和硫的杂原子的5到7员杂环、或者含有1到3个选自氧、氮和硫的 杂原子的双环杂环基团;A为一条键、O、S(O)n,其中n为0到2、 羰基、CH2或NR4,其中R4为氢或C1-6烷基; R1和R2各自独立地如上述式(i)中R1的定义;??以及 a和b各自独立地为0、1、2或3; L为下式基团: -Y-C(=O)-DG-或-C(=O)-DG-或-DG-C(=O)-其中Y为NH、NR5,其中R5为C1-6烷基、或者Y为CH2、O、CH=CH、或 OCH2; D为氮、碳或CH基,G为氢或C1-6烷基,条件是D为氮或CH基,或G 与Rb1一起形成基团W,此处W为(CR16R17)t其中t为2、3或4以及R16 和R17各自独立地为氢或C1-6烷基,或者W为(CR16R17)uJ,其中u为0、 1、2或3以及J为氧、硫、CR16=CR17、CR16=N、=CR16O、-CR16S或=CR16-NR17, 条件是当J为氧或硫时u不为0; Rb1为氢或如上所述与G一起形成基团W; X为氮、碳或CH, 当X为氮或CH时=为单键,当X为碳时=为双键, m为1、2或3。
公开号  1335850A
公开日  2002-02-13
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  温宏艳 罗才希
颁证日  
优先权  1998.12.17 GB 9827882.3
国际申请  PCT/EP99/09564 1999.12.3
国际公布  WO00/35919 英 2000.6.22
进入国家日期  2001.08.07