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用作钾通道调节剂的二苯基杂环化合物
无权-未缴年费

申请号:97196891.8 申请日:1997-07-30
摘要:本发明提供了可用于治疗对大电导性钙活化钾通道开放剂应答的疾病的式(1)新化合物,其中“Het”选自一些杂环残基;每一处存在的Z独立地选自O或S;Ra,Rb和Rc各自独立地选自氢,卤素,OH,CF3,NO2,或(a);其条件是Rc不为氢;并且当Ra和Rb为氢时,Rc可以是选自咪唑-1-基、吗啉代甲基、N-甲基咪唑-2-基、和吡啶-2-基的杂环残基;Rd和Re各自独立地选自氢,卤素,CF3,NO2或咪唑-1-基;m,n和p各自独立地选自0或1;以及Rf和Rg各自独立地为氢;C1-4烷基;或者Rf和Rg与它们所连接的氮原子一起表示选自N-甲基哌嗪、吗啉、硫代吗啉、N-苄基哌嗪和咪唑啉酮的杂环基团。
申请人: 布里斯托尔-米尔斯·斯奎布公司
地址: 美国康涅狄格
发明(设计)人: J·L·罗密尼 S·W·马丁 P·赫瓦瓦萨姆 N·A·密威尔 V·K·格里布科夫 J·E·小斯塔雷特
主分类号: A01N43/653
分类号: A01N43/653 C07D249/12
  • 法律状态
2006-09-27  
2003-07-30  授权
1999-10-27  
1999-08-25  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.式(1)化合物或其无毒可药用盐或溶剂化物: (1) 其中“Het”选自基团(A)-(H): (A) (B) (C) (D) (E) (F) (G) (H) 其中 每一处存在的Z独立地选自O或S; Ra,Rb和Rc各自独立地选自氢,卤素,OH,CF3,NO2,或 其条件是Rc不为氢;并且当Ra和Rb为氢时,Rc可以是选自咪唑-1-基、 吗啉代甲基、N-甲基咪唑-2-基、和吡啶-2-基的杂环基团; Rd和Re各自独立地选自氢,卤素,CF3,NO2或咪唑-1-基; m,n和p各自独立地选自0或1;和 Rf和Rg各自独立地为氢;C1-4烷基;或者Rf和Rg与它们所连接的氮原 子一起表示选自N-甲基哌嗪、吗啉、硫代吗啉、N-苄基哌嗪和咪唑啉 酮的杂环基团。
公开号  1226803
公开日  1999-08-25
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人  陈文平
颁证日  
优先权  1996.7.31 US 60/022,983
国际申请  PCT/US97/14352 97.7.30
国际公布  WO98/04135 英 98.2.5
进入国家日期  1999.01.29