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制备茚并[1,2-E][1,3,4]∴二嗪-二羧酸酯的方法
无权-视为撤回

申请号:97196880.2 申请日:1997-07-31
摘要:通过使式(Ⅱ)肼衍生物与二烷氧基甲烷在惰性溶剂质子酸催化剂存在下,在经蒸馏随时移出副产物醇的条件下进行反应制备式(Ⅰ)化合物,其中R1是F、Cl或氟代烷氧基和R2是烷基。所述反应可结合用于在相同质子酸和惰性溶剂存在下从相应的酮和肼NH2-NHR3制备肼衍生物(Ⅱ)。在制备节肢动物杀虫剂中__二嗪Ⅰ作为有用的中间体。
申请人: 纳幕尔杜邦公司
地址: 美国特拉华州威尔明顿
发明(设计)人: D·J·杜马斯
主分类号: C07D273/04
分类号: C07D273/04 //A01N47/38
  • 法律状态
2001-10-17  
1999-09-01  
1999-08-25  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.制备具有手性中心*的外消旋或对映体的式Ⅰ二羧酸酯噁二嗪 的方法 其中: R1是F、Cl或C1-C3氟代烷氧基和R2是C1-C3烷基,该方法包括 使式Ⅱ肼羧酸酯 在惰性溶剂质子酸催化剂存在下,在经蒸馏随时移出副产物醇的 条件下与至少一摩尔量的二(C1-C3烷氧基)甲烷反应。
公开号  1226891
公开日  1999-08-25
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  周慧敏
颁证日  
优先权  1996.8.5 US 60/022,426
国际申请  PCT/US97/13548 97.7.31
国际公布  WO98/05656 英 98.2.12
进入国家日期  1999.01.29