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新型5-0-德糖胺基-6-0-甲基-红诺霉素A衍生物,其制备方法及其在制备生物活性产品方面的应用
无权-届满
著录变更

申请号:96198171.7 申请日:1996-09-10
摘要:本发明的目标是式(Ⅰ)的化合物, 其中的OR1、 OR2和OR3表示用易裂解基团保护的羟基。 式(Ⅰ)的化合物可以用来制备抗菌素化合物。
申请人: 鲁索-艾克勒夫公司
地址: 法国罗曼维尔
发明(设计)人: A·邦内特 M·德思 A·马祖里
主分类号: C07H17/08
分类号: C07H17/08
  • 法律状态
2016-11-02  专利权有效期届满 IPC(主分类):C07H 17/08申请日:19960910授权公告日:20010905
2005-07-06  <变更事项>专利权人<变更前>赫斯特·马里恩·鲁索公司<变更后>艾文蒂斯药品公司
2005-07-06  <变更事项>地址<变更前>法国普特奥克斯<变更后>法国安东尼
2005-07-06  <变更事项>专利权人<变更前>鲁索-艾克勒夫公司<变更后>鲁索艾克勒夫公司
2005-07-06  <变更事项>地址<变更前>法国罗曼维尔<变更后>法国罗曼维尔
2005-07-06  <变更事项>专利权人<变更前>鲁索艾克勒夫公司<变更后>赫斯特·马里恩·鲁索公司
2005-07-06  <变更事项>地址<变更前>法国罗曼维尔<变更后>法国普特奥克斯
2001-09-05  授权
1998-12-23  
1998-12-09  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.式(I)的化合物: 式中: R1表示一个含有不多于8个碳原子的取代烷基,该烷基被一个或几 个含有不多于8个碳原子的烷基,或被一个或几个含有不多于14个碳 原子的芳基取代,或者 R1表示一个含有不多于14个碳原子的芳基,该芳基可任意被一个 或几个含有不多于8个碳原子的烷基、烯基或炔基、含有不多于8个碳 原子的烷氧基或烷硫基、硝基、CF3或一个或几个卤原子取代,或者 R1表示如下基团: 式中,Ra表示一个含有不多于8个碳原子的烷基或烷氧基,Rb表 示一个可任意被一个杂原子取代的、含有不多于8个碳原子的烷基,Rc 表示氢原子或一个含有不多于8个碳原子的烷基, R2和R3相同或不同,表示一个其中的烷基含有不多于8个碳原子的 三烷基甲硅烷基、基团 基团 在式中,R’a、R’b、R’c和Rd表示含有不多于8个碳原子的烷基或 含有不多于8个碳原子的芳烷基,可任意含有一个或几个与前面R1中 相同的取代基。
公开号  1201462A
公开日  1998-12-09
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  邰红 钟守期
颁证日  
优先权  1995.9.11 FR 95/10601
国际申请  PCT.FR96/01384 96.9.10
国际公布  WO97.10251 法 97.3.20
进入国家日期  1998.05.08