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咪唑并[1,2-α]吡啶衍生物
无权-视为撤回

申请号:96194403.X 申请日:1996-04-02
摘要:本发明提供式(Ⅰ)化合物及其药物上可接受衍生物,式中:R0代表卤素;R1和R2独立地选自H、卤素、C1—4烷基、有一个或多个氟原子取代的C1—4烷基、C1—4烷氧基、C1—4羟烷基、SC1—4烷基、C(O)H或C(O)C1—4烷基;且R3代表C1—4烷基。式(Ⅰ)化合物是COX-2的强效和选择性抑制剂,可用于治疗各种各样病症和疾病的疼痛、发热、发炎。
申请人: 葛兰素集团有限公司
地址: 英国英格兰伦敦
发明(设计)人: P·J·贝斯威克 I·B·坎贝尔 A·内勒
主分类号: C07D471/04
分类号: C07D471/04 A61K31/435 //(C07D471/04,23500,22100)
  • 法律状态
2001-04-04  
1998-07-08  
1998-07-01  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.式(I)化合物及其药物上可接受的衍生物 式中R0代表卤素; R1和R2独立地选自H、卤素、C1-4烷基、有一个或多个氟原子取 代的C1-4烷基、C1-4烷氧基、C1-4羟烷基、SC1-4烷基、C(O)H或 C(O)C1-4烷基;和 R3代表C1-4烷基。
公开号  1186492
公开日  1998-07-01
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  刘元金 谭明胜
颁证日  
优先权  1995.4.4 GB 9506965.4; 1995.6.14 GB 9512099.4; 1995.8.5 GB 9516117.0
国际申请  PCT.EP96/01438 96.4.2
国际公布  WO96.31509 英 96.10.10
进入国家日期  1997.12.02