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N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法
无权-未缴年费

申请号:96194390.4 申请日:1996-05-30
摘要:本发明提供了改善胰岛素的抵抗性,具有很强降低血糖作用和降低血脂作用的新的N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法,涉及用通式(1)表示的N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生物及其制造方法,$〔式中,R1,R2相同或不同、表示氢、碳原子数1—4的低级烷基、碳原子数1—3的低级烷氧基、碳原子数1—3的低级卤代烷基、卤原子、羟基、硝基、可用碳原子数1—3的低级烷基取代的氨基、及杂环、或者R1和R2结合,形成亚甲基二氧基,R3表示碳原子数1—3的低级烷氧基、羟基、卤原子,虚线表示和实线组合可形成双键或单键〕。
申请人: 杏林制药株式会社
地址: 日本东京都
发明(设计)人: 前田敏夫 野村昌弘 粟野胜也 木下进 佐藤浩也 村上浩二 角田雅树
主分类号: C07D277/34
分类号: C07D277/34 C07D417/12 A61K31/425
  • 法律状态
2010-08-04  未缴年费专利权终止IPC(主分类):C07D 277/34申请日:19960530授权公告日:20010822
2001-08-22  授权
1998-07-08  
1998-07-01  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.用通式(1)表示的N-苄基二氧代噻唑烷基苯甲酰胺衍生 物及其药理上可允许的盐, 〔式中,R1,R2相同或不同、表示氢、碳原子数1-4的低级 烷基、碳原子数1-3的低级烷氧基、碳原子数1-3的低级卤代烷 基、碳原子数1-3的低级卤代烷氧基、卤原子、羟基、硝基、可 用碳原子数1-3的低级烷基取代的氨基、及杂环、或者R1和R2 结合,形成亚甲基二氧基、R3表示碳原子数1-3的低级烷氧基、 羟基、卤原子、虚线表示和实线组合可形成双键或单键〕。
公开号  1186489
公开日  1998-07-01
专利代理机构  中原信达知识产权代理有限责任公司
代理人  文琦
颁证日  
优先权  1995.6.2 JP 159781/1995; 1996.5.24 JP 153139/96
国际申请  PCT.JP96/01459 96.5.30
国际公布  WO96.38428 日 96.12.5
进入国家日期  1997.12.02