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氨基酸羟乙氨基磺酰胺逆转录病毒蛋白酶抑制剂
无权-未缴年费

申请号:96193620.7 申请日:1996-03-07
摘要:所选择的式(Ⅰ)氨基酸羟乙氨基磺酰胺化合物是有效的逆转录病毒蛋白酶抑制剂,特别是HIV蛋白酶抑制剂,本发明涉及此类逆转录病毒蛋白酶抑制剂,更具体地是,涉及所选择的新的化合物、组合物和抑制逆转录病毒蛋白酶例如人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶、预防逆转录病毒感染或逆转录病毒传播以及治疗逆转录病毒感染的方法。
申请人: G·D·瑟尔公司
地址: 美国伊利诺伊州
发明(设计)人: D·P·格特曼 G·A·德克雷辛佐 J·N·弗雷斯科斯 M·L·瓦奎兹 J·A·思科尔斯基 B·德瓦达斯 S·那加拉雅 D·L·布朗恩 J·J·麦多那尔德
主分类号: C07K5/062
分类号: C07K5/062 A61K38/55
  • 法律状态
2010-08-11  未缴年费专利权终止IPC(主分类):C07K 5/062申请日:19960307授权公告日:20050601
2005-06-01  授权
1998-07-08  
1998-07-01  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.下式化合物或其药物上可接受的盐、前药或酯: 其中n表示1或2; R1表示1-5个碳原子的烷基、2-5个碳原子的链烯基、2-5个碳 原子的链炔基、1-3个碳原子的羟基烷基、1-3个烷基和1-3个烷 氧基碳原子的烷氧基烷基、1-3个烷基碳原子的氰基烷基、咪唑基甲 基、-CH2CONH2、-CH2CH2CONH2、-CH2S(O)2NH2、 -CH2SCH3、-CH2S(O)CH3、-CH2S(O)2CH3、-C(CH3)2SCH3、 -C(CH3)2S(O)CH3或-C(CH3)2S(O)2CH3基团; R2表示1-5个碳原子的烷基、1-3个烷基碳原子的芳烷基、1-3 个烷基碳原子的烷硫基烷基、1-3个烷基碳原子的芳硫基烷基或1-3 个烷基碳原子和3-6个环碳原子的环烷基烷基; R3表示1-5个碳原子的烷基、5-8个环原子的环烷基或3-6个环 原子的环烷基甲基; R4表示芳基、苯并稠合的5-6个环原子的杂芳基或苯并稠合的5-6 个环原子的杂环基;或者表示下式基团 其中A和B各自独立地表示O、S、SO或SO2;R6表示氘、1-5 个碳原子的烷基、氟或氯;R7表示氢、氘、甲基、氟或氯;或者表示下 式基团 其中Z表示O、S或NH;并且R9表示下式基团 其中Y表示O、S或NH;X表示键、O或NR21; R20表示氢、1-5个碳原子的烷基、2-5个碳原子的链烯基、2-5 个碳原子的链炔基、1-5个烷基碳原子的芳烷基、5-6个环原子和1 -5个烷基碳原子的杂芳烷基、5-6个环原子和1-5个烷基碳原子 的杂环烷基、2-5个碳原子的氨基烷基、N-一取代或N,N-二取代 的2-5个碳原子的氨基烷基,其中所述取代基是1-3个碳原子的烷 基、1-3个烷基碳原子的芳烷基、1-5个碳原子的羧基烷基、1-5 个烷基碳原子的烷氧羰基烷基、1-5个碳原子的氰基烷基或2-5个 碳原子的羟基烷基; R21表示氢或1-3个碳原子的烷基;或者式-NR20R21基团表示5- 6个环原子的杂环基;和 R22表示1-3个碳原子的烷基或含1-3个烷基碳原子的R20R21N- 烷基基团; R10表示氢、烷基、羟基烷基或烷氧基烷基,其中所述烷基含1-3个 碳原子; R11表示氢、1-5个碳原子的烷基、1-4个碳原子的羟基烷基、1 -3个烷基碳原子的烷氧基烷基、苄基、咪唑基甲基、 -CH2CH2CONH2、-CH2CONH2、-CH2CH2SCH3或-CH2SCH3或 其砜或亚砜衍生物; R12表示氢、羟基烷基或烷氧基烷基,其中所述烷基含1-3个碳原子; 和 R13和R14各自独立地表示氢、羟基、烷氧基、2-羟基乙氧基、羟基 烷基或烷氧基烷基,其中烷基含1-3个碳原子;或者R12和R13或者 R13和R14与它们所连接的碳原子一起表示5-6个环原子的杂芳基或 苯并基团,其中它们各自可被至少一个羟基或1-3个碳原子的烷氧基 任意取代。
公开号  1186499
公开日  1998-07-01
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  吴玉和 温宏艳
颁证日  
优先权  1995.3.10 US 08/402,287; 1995.6.7 US 08/474,052
国际申请  PCT.US96/02684 96.3.7
国际公布  WO96.28463 英 96.9.19
进入国家日期  1997.10.30