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哒嗪酮衍生物
无权-届满

申请号:95191304.2 申请日:1995-01-24
摘要:本发明涉及含有通式(I)的3(2H)-哒嗪酮衍生物 及其盐及以此为有效成分的抗血小板药。(式(I)中,R表示氢原子或C1-C4烷基,X表示氢原子、氯原子或溴原子;Ar表示吡啶基或苯基,该苯基可被OR1(R1为氢或C1-C4烷基)等取代。Y表示直链上的一个碳原子被一个OR1基团(R1为氢或C1-C4烷基)取代的C1-C8亚烷基;Z1及Z2分别独立地表示氢原子、卤原子、C1-C4烷基或OR1(R1定义同上))。上述化合物具强大的抗血小板作用,且安全性优良,可用作血栓性疾病的预防及治疗药物的活性成分。
申请人: 日产化学工业株式会社
地址: 日本 东京
发明(设计)人: 谷川启造 松木贵志 松木浩郎 水流添畅智 中别府仁
主分类号: C07D237/22
分类号: C07D237/22 C07D401/12 A61K31/50
  • 法律状态
2015-03-04  专利权有效期届满IPC(主分类):C07D 237/22申请日:19950124授权公告日:20000301期满终止日期:20150124
2000-03-01  授权
1997-03-26  
1996-12-25  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.以通式(1)表示的3(2H)-哒嗪酮衍生物及其盐: (式中,R表示氢原子或C1-C4烷基, X表示氢原子、氯原子或溴原子; Ar表示吡啶基或苯基,该苯基可被OR1(R1为氢原子或C1-C4烷基)及A (A为氢原子、卤原子、C1-C4烷基或OR2(R2为氢原子或C1-C4烷基))取代; Y表示直链上的一个碳原子被一个OR1基团(R1定义同上)取代的C1-C8 亚烷基; Z1及Z2分别独立地表示氢原子、卤原子、C1-C4烷基或OR1(R1定义同 上))。
公开号  1138852A
公开日  1996-12-25
专利代理机构  上海专利商标事务所
代理人  刘立平
颁证日  
优先权  1994.1.25 JP 6541/94
国际申请  PCT.JP95/00069 95.1.24
国际公布  WO95.19969 日 95.7.27
进入国家日期  1996.07.22