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2-杂芳基-5, 11-二氢-6H-二吡啶并[3, 2-b:2’, 3’-e][1, 4]二氮杂及其在预防或治疗HIV感染中的应用
无权-未缴年费

申请号:95191228.3 申请日:1995-02-17
摘要:本发明所公开的是新颖的2杂芳基-5,11-二氢 -6H-二吡啶并[3,2-b:2′,3′-e][1,4]二氮杂。这些 化合物用于HIV感染的预防或治疗。
申请人: 贝林格尔·英格海姆药物公司
地址: 美国 康涅狄格
发明(设计)人: 卡尔·D·哈格雷夫 特伦斯·A·凯利 苏雷什·R·卡帕迪尔 约翰·R·普劳德富特 丹尼尔·W·麦克内尔 厄沙·R·帕特尔 马里奥·G·卡多左
主分类号: C07D471/14
分类号: C07D471/14 A61K31/55 //(C07D471/14,243:00,221:00,221:00)
  • 法律状态
2004-04-21  
1999-05-12  授权
1997-02-05  
1996-12-25  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一式1化合物或其制药可接受的盐 其中, Z为氧或硫原子,=NCN或式=NOR10的基团,其中R10为1至3个碳原子 的烷基; R1为氢原子、1至3个碳原子的烷基、1至3个碳原子和1至3个氟原子的氟 代烷基、环丙基、烯丙基、炔丙基、2-卤-2-丙烯-1-基、单或二卤乙烯基、 2至3个碳原子的烷酰基或烷基(硫羰基)、1至2个碳原子的烷基磺酰基、单或二 烷基氨基羰基其中烷基部分含1至2个碳原子、氨基乙基、其中烷基部分含1至2 个碳原子的单或二烷基氨基乙基、2至3个碳原子的烷氧基烷基或烷硫基烷基、或 其中烷基部分含1至2个碳原子的氰基烷基; R2为氢原子、1至4个碳原子的烷基、1至4个碳原子和1至3个氟原子的氟 代烷基、3至6个碳原子的环烷基、氧丁环基、硫丁环基、四氢呋喃基、四氢噻吩 基、四氢吡喃基、四氢硫吡喃基、3至4个碳原子的链烯基甲基或炔基甲基、2 至3个碳原子的烷氧基烷基或烷硫基烷基、2至5个碳原子的烷酰基或烷基(硫 羰基),或2至3个碳原子的烷氰基烷基; R3为氢原子、甲基或卤原子; R4为氢原子、羟基、氨基、羟基甲基或氨基甲基;及 Ar为式I、II、III、IV或V的基团 其中, R5为氢、甲基、乙基、乙酰基、氨基羰基、(N-烷基)氨基羰基、或(N,N- 二烷基)氨基羰基,其中烷基部分各含1至2个碳原子; R6、R7和R8每一均为氢;或 R6、R7和R8之一为甲基、乙基、羟基甲基、羟基乙基、三氟甲基、卤素、乙 酰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、羧基、单或二甲基氨基磺酰基、氨基磺酰基、单 或二甲基氨基羰基、氨基羰基、甲基或乙基亚砜基、甲基或乙基磺酰基、氰基或硝 基,剩余的两个取代基皆为氢; A、B、D和E各为次甲基,其中之一可视情况用R9取代;或 A、B、D和E之一为氮原子而A、B、D和E中剩余的三个各为次甲基, 该次甲基之一可视情况用R9取代;及 R9为1至3个碳原子的烷基或烷氧基、氨基、单或二甲基氨基、羟基、甲基磺 酰基氨基、乙酰基氨基、乙酰氧基、氨基羰基、单或二甲基氨基羰基或卤素。
公开号  1138861A
公开日  1996-12-25
专利代理机构  柳沈知识产权律师事务所
代理人  巫肖南
颁证日  
优先权  1994.2.18 US 08/198,242;1994.12.14 US 08/356,415
国际申请  PCT.US95/01993 95.2.17
国际公布  WO95.22545 英 95.8.24
进入国家日期  1996.07.15