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取代的唑类化合物的制备方法
无权-未缴年费

申请号:94117640.1 申请日:1991-04-03
摘要:本发明涉及式II化合物的制备方法,式中,R1为C3-C7烷基;r为0,1或2;R6为C1-C4烷基;R8为氢或-OR5;R5为氢或C1-C6烷基,该方法包括通过还原成氨基,酰化引入烷基,在氰基上加上烷硫醇,闭环将式III的化合物转化成式III的化合物,若需要,氧化S-烷基和/或水解酯基。
申请人: 赫彻斯特股份公司
地址: 联邦德国法兰克福
发明(设计)人: 阿达尔伯特·瓦戈耳 莱恩尔·荷宁 赫曼·戈哈兹
主分类号: C07D233/60
分类号: C07D233/60
  • 法律状态
2001-05-30  
1997-10-29  授权
1995-08-02  公开
1995-07-12  
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、式Ⅱ化合物的制备方法, 式中,R1为C3-C7烷基;r为0,1或2; R6为C1-4烷基;R8为氢或-OR5;R5为氢或C1-C6烷基, 该方法包括通过还原成氨基,酰化引入烷基,在氰基上加上烷硫醇,闭环将式Ⅲ的化合物 转化成式Ⅱ的化合物,若需要,氧化S-烷基和/或水解酯基。
公开号  1105993A
公开日  1995-08-02
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
代理人  樊卫民
颁证日  
优先权  1990.4.4 DE P4010797.3
国际申请  
国际公布  
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