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咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
无权-未缴年费

申请号:94116221.4 申请日:1994-09-19
摘要:一种制备通式为I的咪唑并吡啶的新方法。这方法的关键步骤中,通式为亚酸烷基酯和氨基 乙腈及通式为III的1,3-二羰基化合物进行环化反 应。咪唑并吡啶是制备血管紧张肽-II-拮抗剂的重 要中间体。
申请人: 瑞士隆萨股份公司
地址: 瑞士巴萨尔
发明(设计)人: G·斯塔基 R·伊温克尔·里德尔
主分类号: C07D471/04
分类号: C07D471/04 A61K31/435
  • 法律状态
2010-12-01  未缴年费专利权终止IPC(主分类):C07D 471/04申请日:19940919授权公告日:19990915终止日期:20091019
1999-09-15  授权
1996-11-27  
1995-08-02  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备通式为Ⅰ的咪唑并吡啶衍生物的方法, 其特征在于:通式为Ⅱ的亚胺酸烷基酯和胺基乙腈 及通式为Ⅲ的1,3-二羰基化合物进行闭环反应形式通式为Ⅰ的终产物, 上述各通式中R1代表烷基、环烷基、芳香基、芳烷基或一个杂环基。R2和R4可相同或不相同,且可为氢原子羟基、腈基、烷基、环烷基、芳香基、芳烷基、烷酰基或烷氧羰基,R3代表氢原子、烷基、芳香基、芳烷基或卤原子,R5代表烷基、芳香基或芳烷基,R6和R7可相同或不相同,且可为氢原子、烷基、芳香基、芳烷基、烷酰基或烷氧羰基。
公开号  1106009A
公开日  1995-08-02
专利代理机构  上海专利商标事务所
代理人  林蕴和
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期