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咪唑并吡啶类衍生物的制备方法
无权-视为撤回

申请号:94116128.5 申请日:1994-09-16
摘要:一种制备通式如I所示的咪唑并吡啶类的一个 新方法:方法的关键步骤是将通式为V的脒与通式为 VI的1,3-二羰基化合物进行闭环反应,咪唑并吡啶是制备血管紧张肽-II-拮抗剂的重 要中间体。
申请人: 瑞士隆萨股份有限公司
地址: 瑞士瓦利斯
发明(设计)人: G·斯塔基 R·伊姆温克尔里德
主分类号: C07D255/02
分类号: C07D255/02
  • 法律状态
2000-11-01  
1996-11-06  
1995-08-02  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种具有通式为Ⅰ的咪唑并吡啶衍生物的制备方法, 其特征在于:在卤化氢存在下,可以使其和通式为Ⅱ的腈与通式为Ⅲ的巯基化合物反应, 可得到通式为Ⅳ的亚胺酸硫醇酯卤化氢酸盐, 使其与腈基乙腈进行反应可得到通式为Ⅴ的脒, 然后在碱的存在下使其与通式为Ⅵ的1,3-二羰基化合物进行闭环反应, 最后生成通式为Ⅰ的最终产物;上述各通式中R1代表烷基、环烷基、芳香基或芳烷基或杂环基;R2和R4可相同或不相同,且可为下列原子或基团之一:氢原子、羟基、腈基、烷基、环烷基、芳香基、芳烷基、烷酰基或烷氧酰基;R3代表一个氢原子、烷基、芳香基、芳烷基或一个卤素原子;R5代表一个烷基、芳香基或芳烷基;R6和R7可相同或不相同,且可为下列原子或基团之一:氢原子、烷基、芳香基、芳烷基、烷氧基或烷氧羰基;X代表一个卤素原子。
公开号  1105996A
公开日  1995-08-02
专利代理机构  上海专利商标事务所
代理人  林蕴和
颁证日  
优先权  1993.9.17 CH 2815/93
国际申请  
国际公布  
进入国家日期