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吡啶并[1,2,3-d,e][1,3,4]苯并噁二嗪衍生物
无权-未缴年费

申请号:94115644.3 申请日:1994-09-02
摘要:本发明涉及新的式(I)的吡啶并[1,2,3-d,e][1, 3,4]苯并噁二嗪衍生物,式(I)中各基团的含义见说 明书所述。本发明也涉及这些化合物的制备及它们 在治疗或预防细菌感染方面的用途。
申请人: 拜尔公司
地址: 联邦德国莱沃库森
发明(设计)人: T·耶什 B·米尔克 U·彼得森 T·菲利普斯 T·申克 K·D·布雷姆 R·恩德曼 K·G·梅茨格 M·希尔 M·施蒂格曼 H·G·韦茨斯坦
主分类号: C07D498/06
分类号: C07D498/06 C07D519/00 C07D471/04 C07D209/48 C07D487/04 A61K31/535
  • 法律状态
2004-11-10  
1999-01-20  授权
1996-09-18  
1995-08-02  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、通式(Ⅰ)的化合物 其中 R1是氢或被羟基或卤素任意取代的C1-C4烷基, R2独立于R1,是氢或甲基, R3是氢或C1-C4烷基, R4是氢,被羟基,甲氧基,氨基,甲氨基或二甲氨基任意取代的C1-C4烷基,或(5-甲基-2-氧代-1,3-间二氧杂环戊烯-4-基)甲基, X1是氢或卤素,并且 Z是下式基团 其中 R7是氢,羟基,-NR10R11,羟甲基,-CH2-NR10R11,羧基,甲氧羰基或乙氧羰基, R10是氢,被羟基任意取代的C1-C3烷基,在烷氧基部分具有1-4个碳原子的烷氧羰基,或C1-C3酰基,并且 R11是氢或甲基, R8是氢,直链或支链C1-C3烷基或环丙基, R9是氢或甲基, R6是氢或甲基, R5是氢,甲基或式-CH=CH-CO2R5′,-CH2-CH2-CO2R5′,-CH2-CO-CH3或-CH2-CH2-CN的基团, R5′是甲基或乙基,并且 B是-CH2-,O或一直接键 式(Ⅰ)化合物可以以外消旋体或对映体纯化合物的形式存在,也可以以其药物上可接受的水合物和酸加成盐或其碱金属,碱土金属,银和鈲盐的形式存在。
公开号  1106014A
公开日  1995-08-02
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  卢新华 姜建成
颁证日  
优先权  1993.9.2 DE P4329600.9
国际申请  
国际公布  
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