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治疗休克的嘧啶酮和咪唑啉酮
无权-视为撤回

申请号:94108290.3 申请日:1994-07-13
摘要:分子式如Ⅰ的化合物及其药用酸加成盐,在治疗 休克和其它与TNFα有关的病症中是有效的,其中X、m、n、R1、R2、R3和R4如本文所定义。
申请人: 美国辉瑞有限公司
地址: 美国纽约州
发明(设计)人: 维多利亚·L·科汉 埃里克·R·佩蒂弗
主分类号: A61K31/505
分类号: A61K31/505 A61K31/415 C07D247/00 C07D239/10
  • 法律状态
1998-02-11  
1995-08-02  公开
1995-07-12  
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种抑制肿瘤坏死因子α生成的方法,包括对需要这种抑制的受治疗者提供一种以下分子式的化合物: 或含一个碱性N原子的该化合物的药用酸加成盐,用量要足以满足上述治疗的需要, 其中 X是O或NH; m是0、1或2; n是0、1或2; m和n是1或2; R1为C7~C11三环烷基或C7~C11二环烷基; R2是甲基或乙基; R3是H、C1~C3烷基、C2~C3链烯基、苄基或苯乙基; R4是H、C1~C3烷基或C2~C3链烷酰基;条件是当m+n为1时,m为0,n为1,当m+n为2时,则R3和R4分别为H。
公开号  1105858A
公开日  1995-08-02
专利代理机构  柳沈知识产权律师事务所
代理人  巫肖南
颁证日  
优先权  1993.7.13 US 08/091,693
国际申请  
国际公布  
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