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肿瘤疫苗的制备方法
无权-未缴年费

申请号:93112060.8 申请日:1993-07-05
摘要:一种肿瘤疫苗的制备方法,其先采用常规方法制成单个瘤细胞悬液,将它用β-榄香烯(或莪术油)和MMC处理,然后加入醛类固定剂并与CP混成Ⅰ型瘤苗。或将单个瘤细胞悬液用病毒处理,其可以是紫外线灭能的痘苗病毒也可以是新城鸡瘟病毒,它们再分别与β-榄香烯(或莪术油)或β-榄香烯(或莪术油)+MMC混合,再加入醛类固定剂并与CP混合分别得到Ⅱ型和Ⅲ型瘤苗。本发明的方法制备的肿瘤疫苗灭能彻底、保存方便、疗效高。
申请人: 大连医学院
地址: 116023辽宁省大连市中山路465号
发明(设计)人: 钱振超 王大庆 刘金友 魏文汉 金成刚
主分类号: A61K45/00
分类号: A61K45/00 //(A61K45/00,39:17)
  • 法律状态
2001-08-29  
1997-02-26  授权
1995-01-11  公开
1994-06-29  
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种肿瘤疫苗的制备方法,其先要制备单个瘤细胞悬液,即将肿瘤组织制成1mm3的小块,洗涤后依次用胰酶(0.14%)、DNA酶(0.03%)消化,置4℃8~16小时,再经摇床震荡30分钟,然后用200目不锈钢网过滤,滤液被离心洗涤之后用氯化铵缓冲液处理,可得到单个瘤细胞悬液,其特征在于:细胞水平瘤苗的制备如下: Ⅰ型瘤苗:将上述单个瘤细胞悬液与等体积的200~400μg/ml的莪术油或100~200μg/ml的β-榄香烯及终浓度为50~100μg/ml的MMC处理60~120分钟,离心洗涤后加入醛类固定剂,再与短小棒状杆菌(CP)混合成为混合瘤苗, 或Ⅱ型瘤苗:向上述单个瘤细胞悬液加入新城鸡瘟病毒(NDV)按100--1000血凝单位(HU)/3×106~7瘤细胞或者用紫外线灭能的痘苗病毒(UV--VV)按感染倍数(Moi)为10的比例处理,于37℃5%CO2下温育4小时,离心洗涤后再分别与等体积的200~400μg/ml莪术油或100~200μg/mlβ-榄香烯混合,再于37℃温育30~60分钟,离心后向细胞沉淀加入醛类固定剂并与CP混合, 或Ⅲ型瘤苗:向上述单个瘤细胞悬液加入新城鸡瘟病毒(NDV)按100~1000血凝单位(HU)/3×106~7瘤细胞或者用紫外线灭能的痘苗病毒(UV--VV)按感染倍数(Moi)为10的比例处理,于37℃、5%CO2下温育4小时,离心洗涤后再分别与等体积的200~400μg/ml莪术油+MMC或100~200μg/mlβ-榄香烯+MMC混合,再于37温育30~60分钟,离心后向细胞沉淀加入醛类固定剂并与CP混合。
公开号  1097142
公开日  1995-01-11
专利代理机构  大连市专利服务中心
代理人  郭丽华
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期