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镇痛羧酸酰胺衍生物的制备方法
无权-未缴年费

申请号:93103740.9 申请日:1989-08-24
摘要:本发明涉及具有通式(Ⅰ)或其药学上可接受的盐的镇痛化合物的制备方法。其中E、R1、R2、R3、R4和环A的定义说明书中所述。$该方法包括使通式(Ⅱ)的酸与通式(Ⅲ)的胺反应。式中E、R1、R2、R3、R4和A环的定义如说明书中所述。$如果需要,可将通式(Ⅰ)的化合物转化为药学上可接受的酸加成盐。
申请人: 三共株式会社
地址: 日本东京
发明(设计)人: 寺田敦祐 饭义夫 和智一之 藤林玄二
主分类号: C07D401/06
分类号: C07D401/06 C07D403/06 C07D405/14 C07D409/14 C07D413/06 C07D413/14 C07D417/06 C07D417/14 //(C07D401/06,207:14,211:26)
  • 法律状态
2002-10-16  
1997-04-30  授权
1993-12-22  公开
1993-12-01  
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备通式(Ⅰ)化合物或其药学上可接受的盐的方法, 其中: R1和R2相同或不同,各表示氢原子或C1-C6烷基,或R1和R2和与它们相连接的氮原子共同形成杂环基环。 E表示亚氨基、或被从C1-C6烷基和芳烷基中选出的一个取代基取代的亚氨基。 环A表示芳香基环;杂芳基环或被组(i)的至少一个取代基取代的芳香基环;或被组(i)的至少一个取代基取代的杂芳基环。 所说的组(i)的取代基包括有卤原子、C1-C6烷基、卤代的C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤代的C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、芳香基、酰基、硝基、和羟基; R3表示氢原子或C1-C6烷基,R4表示表示氢原子,或R3和R4共同表示式(Ⅳ)基团: 式中Ra和Rb各表示氢或C1-C3烷基,但其条件是在式(Ⅳ)基团中有不多于三个烷基,m表示1、2或3,而Y表示两个氢原子或一个氧原子; 该方法包括使通式(Ⅱ)的酸 其中R3,R4和环A的定义如上 与通式(Ⅲ)的胺反应: 其中R1,R2和E定义如上, 式(Ⅱ)酸可任意选择地是衍生物的形式,如果需要,将通式(Ⅰ)的化合物转化为药学上可接受的酸加成盐。
公开号  1079740
公开日  1993-12-22
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  杨九昌
颁证日  
优先权  1988.8.24 JP 210074/88
国际申请  
国际公布  
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