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制备含咪唑基链烯酸的药物组合物的方法
无权-视为撤回

申请号:93103110.9 申请日:1990-06-14
摘要:具有上式的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,该类拮抗剂可用于治疗高血压、充血性心力衰竭、肾衰竭和青光眼。本发明提供了含有上述拮抗剂的药物组合物及其制备方法、使用上述化合物在哺乳动物体内产生血管紧张素Ⅱ受体拮抗作用的方法。上式中各基团的定义同说明书中所述。
申请人: 史密丝克莱恩比彻姆公司
地址: 美国宾夕法尼亚州
发明(设计)人: 约瑟夫·艾伦·芬克尔斯坦 约瑟夫·温斯托克 理查德·麦卡洛·基南
主分类号: A61K31/415
分类号: A61K31/415
  • 法律状态
2000-04-05  
1993-12-22  公开
1993-11-10  
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备药物组合物的方法,该方法包括将可药用的载体与式(ⅠA)化合物或其可药用的盐进行混合, 式中R1为金刚烷基甲基或苯基、萘基或联苯基,各芳基是未被取代的,或者是由1~3个取代基取代的,取代基系选自Cl、Br、F、I、C1~4烷基、硝基、CO2R7、四唑-5-基、C1~4烷氧基、羟基、CONR7R7、CN或CF3; R2为C2~10烷基,C3~10链烯基或(CH2)0~8苯基; X为单键或硫; R3为氢、Cl、Br、F、I、CF3、CHO或羟甲基; R4为氢、C1-4烷基或苯基-Y-; R5为C1~6烷基、苯基-Y-、萘基-Y-、或联苯基-Y-,其中芳基可以是未被取代的,或者是由1~3个取代基取代的,取代基系选自Cl、Br、F、I、C1~4烷氧基、羟基、CO2R7、CN、NO2、四唑-5-基、CONR7R7、CF3、C1~4烷基或NR7R7,或者芳基由亚甲二氧基、苯氧基或苯基取代; Y为单键或者为直链或支链的或由苯基或苄基任意取代的C1~6亚烷基; R6为-Z-COOR8或-Z-CONR7R7; Z为单键,乙烯基,由C1~4烷基、1或2个苄基任意取代的亚甲基; 各个R7独立地为氢或C1~4烷基; R8为氢、C1~6烷基或2-二(C1~4烷基)氨基-2-氧代乙基;或 R5和R6均为氢,R4为-Z-COOR8,Z不是单键或乙烯基。
公开号  1079648
公开日  1993-12-22
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  王景朝
颁证日  
优先权  1989.6.14 US 366,055;1990.4.6 US 505,958
国际申请  
国际公布  
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