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吡啶基噻唑烷羧酸酰胺衍生物,其制备及其治疗用途
无权-未缴年费

申请号:92115344.9 申请日:1992-12-26
摘要:已发现新的吡啶基噻唑烷甲酸酰胺化合物有与对血小板激活因子(PAF)的拮抗活性有关的抗过敏及止喘活性的有效的结合。
申请人: 三共株式会社
地址: 日本东京
发明(设计)人: 福见宏 坂本俊明 杉山充男 山口武 浅井史敏 饭岛康辉
主分类号: C07D417/04
分类号: C07D417/04 C07D417/14 C07D487/04 C07D487/14 A61K31/44 A61K31/55 //(C07D417/04,277:04,213:36)
  • 法律状态
1999-02-17  
1996-12-04  授权
1994-10-19  
1993-07-28  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备式(Ⅰ)化合物或其药物可接受的盐的方法: 式中: R1代表未取代的或被至少一个取代基取代的吡啶基,取代基选自具有1至4个碳原子的烷基和具有1至4个碳原子的烷氧基; R2代表氢原子,或未取代的或被至少一个取代基取代的吡啶基,取代基选自具有1至4个碳原子的烷基和具有1至4个碳原子的烷氧基; R3代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基; R4代表式(Ⅱ)、(Ⅲ)、(Ⅳ)、(Ⅴ)或(Ⅵ)基团: 其中: R5代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基; R6和R7相同或不同,各自代表: 未取代的苯基, 被至少一个取代基取代的取代苯基,取代基选自具有1至4个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子和至少一个卤原子的卤代烷基,具有1至4个碳原子的烷氧基和卤原子, 具有3至6个环碳原子的环烷基,或 具有5或6个环原子的芳杂环基,环原子中1至3个是选自氮、氧和硫原子的杂原子,其余为碳原子; R8和R9相同或不同,各自代表氢原子,具有1至4个碳原子的烷基,具有1至4个碳原子和至少一个卤原子的卤代烷基,具有1至4个碳原子的烷氧基、羟基或卤原子; A1代表式(Ⅶ)或(Ⅷ)基: 其中: R10和R11相同或不同,各自代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基; D代表具有2至5个碳原子的亚烷基或1,1-亚烷基(RCH=); n为2或3; A2代表上面式(Ⅷ)基,或式(Ⅸ)基: 其中R10如上所定义; B代表具有2至4个碳原子的亚烷基或1,1-亚烷基(RCH=);或-A2-B-代表单键; 该方法包括使式(Ⅻ)羧酸化合物或其活性衍生物 (其中R1、R2和R3如上所定义),与式(ⅩⅢ)的胺化合物反应, (其中R4由上所定义)。
公开号  1074682A
公开日  1993-07-28
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  杨九昌
颁证日  
优先权  1991.12.27 JP 345736/91;1992.3.13 JP 54698/92
国际申请  
国际公布  
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