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用作抗炎药的吡唑并嘧啶和嘧啶基二膦酸酯
无权-未缴年费
著录变更

申请号:92105346.0 申请日:1992-07-03
摘要:对治疗炎症有用的化合物,其结构如上面式1和式2所示,式中X是O或S,各个R的定义如说明书中所述。这些化合物可用作抗炎和抗关节炎药剂而不会抱制前列腺素的合成。
申请人: 厄普约翰公司
地址: 美国密歇根州
发明(设计)人: R·A·纽金特 S·T·施拉赫特
主分类号: C07F9/6561
分类号: C07F9/6561 A61K31/675
  • 法律状态
1998-08-26  
1997-05-28  <变更项目>专利权人<变更前>厄普约翰公司<变更后>法马西亚厄普约翰公司
1996-05-22  授权
1994-09-28  
1993-01-27  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、式1或式2的化合物或其医药上可接受的盐类, 式中X是O或S; R1独立地选自下列基团:H,C1-C6烷基,CH2-苯基,苯基(任意地可被1至5个NO2、卤素或C1-C4烷基取代),或者同一个P上的两个OR1与CH2-CH2,CH2-CH2-CH2,或CH2-C(CH3)2-CH2合在一起形成具有一P,2个O和2个或3个碳原子的杂环。 R2是氢,C1-C6烷基,苯甲酰氧基,苯甲氧基,C1-C6烷氧基,苯氧基,C3-C7环烷基、苯基(任意地可被1或2个苯基,或1至5个卤素、NO2、CN、CF3、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基取代),2-,4-或5-嘧啶基(任意地可被1或2个苯基)或1至3个卤素、NO2、CN、CF3、C1-C10烷基、C3-C7环烷基,C1-C6烷氧基,或C1-C6烷硫基取代),2-,3-或4-吡啶基(任意地可被1或2个苯基,或1至4个卤素、NO2、CN、CF3、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C1-C5烷氧基或C1-C6烷硫基取代),1-或2-萘基(任意地可被1或2个苯基、或1至7个卤素、NO2、CN、CF3、C1-C6烷基、C3-C7环烷基,C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基取代); R3是H,CN,CO2R1,COR2,CON(R5)2,卤素,NO2,CN,CF3,C1-C6烷基,C3-C7环烷基,或苯基; R5是H,C1-C6烷基或C3-C7环烷基; R6是H,卤素,或C1-C6烷基; R10是H,C1-C6烷基,C3-C7环烷基,或苯基(任意地可被1个或2个苯基,或1至5个卤素,NO2,CN,CF3,C1-C10烷基,C3-C7环烷基,C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基取代); R11是H,C1-C6烷基,C3-C7环烷基,烯丙基,CH2-苯基,或苯基(任意地可被1至5个NO2,卤素,或C1-C4烷基取代); R12是H,C1-C6烷基,卤素,NO2; R13是H,C1-C6烷基,C3-C7环烷基,或苯基(任意地可被1至2个苯基,或1至5个卤素,NO2、CN、CF3、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、或C1-C6烷硫基取代),2-,3-或4-吡啶基(任意地可被1至2个苯基,或1至4个卤素、NO2、CN、CF3、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基或C1-C6烷硫基取代),1-或2-萘基(任意地可被1至2个苯基,或1至7个卤素、NO2、CN、CF3、C1-C10烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷氧基、或C1-C6烷硫基取代),或者,R12和R13形成一个具有4至7个碳、1至3个氮、0至2个氧和0至2个硫原子的4至7元环。
公开号  1068332
公开日  1993-01-27
专利代理机构  中国专利代理(香港)有限公司
代理人  刘元金 杨厚昌
颁证日  
优先权  1991.7.3 US 725,046;1991.7.3 US 725,047
国际申请  
国际公布  
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