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制备单核细胞趋化因子多肽的方法及其制备用株
无权-视为撤回

申请号:92103461.X 申请日:1992-05-09
摘要:制备单核细胞趋化因子的方法,包括构建表达性质粒,在该质粒中插入编码由76个氨基酸或它们的截去N-末端氨基酸的多肽组成的单核细胞趋化因子的DNA,和有所述DNA下游插入的终止子序列;引导该表达性质粒进入选择出的大肠杆菌。诸如大肠杆菌LE392株或类似株,以转化所述大肠杆菌,并培养该转化的大肠杆菌。
申请人: 大日本制药株式会社
地址: 日本大阪市
发明(设计)人: 山岸纯一 松尾德幸 福进寿一 山田正明
主分类号: C12N15/63
分类号: C12N15/63 C12N15/19 C07K7/10
  • 法律状态
1995-05-31  
1992-11-25  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备具有单核细胞趋化活性的多肽的方法,其特征在于包括: 用一表达性质粒,该质粒具有翻译终止密码和结构基因下游的终止序列,和翻译始动密码,和核糖体结合位点序列,和由大肠杆菌分离得的,连接于结构基因上游的启动子序列;和 用作宿主的大肠杆菌:大肠杆菌LE392株,大肠杆菌BL21(DE3)株,大肠杆菌AB1899株,大肠杆菌B/r-WP2-hcr-株或大肠杆菌C6000hflA株,或它们的突变株; 用构建表达性质粒来制备非融合多肽形式的,具有单核细胞趋化活性的多肽,该质粒中存在整合的DNA,该DNA编码具有单核细胞趋化活性的多肽,该多肽由以SEQIDNO:1为代表的氨基酸序列,或它们的在N-末端截去1或6个氨基酸的氨基酸序列组成; 用引导所述的表达性质粒入内的方法转化作为宿主的大肠杆菌, 培养该已转化的大肠杆菌。
公开号  1066470
公开日  1992-11-25
专利代理机构  上海专利事务所
代理人  张恒康
颁证日  
优先权  1991.5.9 JP 135950/91
国际申请  
国际公布  
进入国家日期