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补阳益肾口服液的制法
无权-视为撤回

PREPN OF KIDNEY INVIGORATING ORAL LIQUID

申请号:91100166.2 申请日:1991-01-15
摘要:本发明涉及一种补阳益肾口服液的制法,属于一种健身滋补饮料类的制法。其采用原材料包括龙眼肉、枸杞子、五味子、淮山、薏仁、党参或参须,绞股蓝、碧血草、氨基酸、高纯果脯糖,党参或参须和其余的原料分别经过乙醇浸泡、回流提取、冷藏、过滤、蒸馏回收乙醇、稀释、煮沸等多道工序制成备用液,然后合并在一起,再加入氨基酸和高纯果脯糖。上述制得的补阳益肾口服液,连续服用5—10天即产生较明显的效果,可增强人体的免疫力,特别是中老年人的性功能,具有延年益寿的功效。
Abstract: The raw materials include longan flesh, Chinese wolfberry fruit, Chinese magnoliavine fruit, Job's tears seed, dangshen and Jiaogulan and are separately soaked in alcohol, reflex-extracted, cooled, filtered, distilled for alcohol recovery, diluted and boiled to result in extraction succi. The said oral liquid is produced by mixing the above-said succi and adding amino acid and pure fructose. It has obvious effect of strengthening body's immunity and prolonging life.
申请人: 广西壮族自治区桂林地区保健饮料厂
Applicant: GUILIN PREFECTURE HEALTH CARE[CN]
地址: 546600广西壮********(隐藏)
发明(设计)人: 黄锡金 覃兴阳
Inventor: XIJIN HUANG[CN]; XINGYANG QIN[CN]
主分类号: A61K35/78
分类号: A61K35/78
  • 法律状态
1994-02-02  
1992-08-12  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种补阳益肾口服液的制法,其特征是采取如下步骤: A、称取龙眼肉(15-20g)的a倍量,枸杞子(10-15g)的a倍量,五味子(5-10g)的a倍量,淮山(10-15g)的a倍量,薏仁(1-5g)的a倍量,党参或参须(5-10g)的a倍量,绞股蓝(2-5g)的a倍量,碧血草(2-5g)的a倍量,a为任何一个正数,下文所有a均与此a同; B、将称取的党参或参须粉碎,以5~7倍重量的70-80%乙醇浸泡24-48小时,然后回流提取3-5次,每次0.5-1.5小时,过滤后合并所有的滤液,冷藏20-30小时,温度为0°~10℃,然后过滤,蒸馏回收乙醇,直至滤液无醇味,再加入95%乙醇,直至含醇量调至85%,冷藏20-30小时,温度为0°~10℃,然后过滤,蒸馏回收乙醇,直至滤液无醇味,以1:1重量比向所得滤液中加入水,煮沸后在0-10℃冷藏20-30小时,过滤,再按滤液:水=1:4的重量比向滤液加水,煮沸20-30分钟,在0-10℃冷藏40-50小时,得到备用液I; C、将称取的龙眼肉、枸杞子、五味子、淮山、薏仁、绞股蓝、碧血草、切碎洗净,每次加入8-10倍重量水,煎煮3次,每次1小时,过滤,合并3次的滤液,蒸馏浓缩滤液,使之成为糖浆状,其重量为原生药重量的0.9-1.2倍,加入80%乙醇,使含醇浓度调到65%,在0~10℃冷藏20-30小时,过滤,蒸馏浓缩回收乙醇,至无醇味,再加95%乙醇,使含醇量调到85%,在0°~10℃冷藏40-50小时,过滤,蒸馏回收乙醇至无醇味,所得滤液再加入5倍重量水,煮沸20-30分钟,在0°~10℃冷藏20-30小时,得到备用液Ⅱ; D、将上述两步制得的备用液Ⅰ和备用液Ⅱ混合均匀,加入(1-3g)的a倍量的氨基酸,过滤后煮沸20-40分钟,然后在0-10℃冷藏40-50小时,得到浓配液; E、将上述制得的浓配液加入高纯果脯糖15-17g的a倍量,并加入稀释至(25-35毫升)的a倍量,用定量滤纸过滤,经灌装、封瓶、高压灭菌即制得成品。
公开号  1063411A
公开日  1992-08-12
专利代理机构  小松专利事务所
代理人  刘淑敏
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 专利对比文献
类型 阶段 文献号 公开日期 涉及权利要求项 相关页数
注:不保证该信息的有效性、完整性、准确性,以上信息也不具有任何效力,仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核,使用该信息的一切后果由用户自行负责。
X:单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件;
Y:与检索报告中其他 Y类文件组合后影响权利要求的创造性的文件;
A:背景技术文件,即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件;
R:任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件;
P:中间文件,其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件,或会导致需核实该申请优先权的文件;
E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
  • 期刊对比文献
类型 阶段 期刊文摘名称 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
  • 书籍对比文献
类型 阶段 书名 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
  • 附加信息
同族专利
 
引用文献
 
被引用文献
CN103960730ACN1070373C