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新型硅烷衍生物,含该衍生物的制剂及其作为农药的应用
无权-届满

申请号:90108829.3 申请日:1986-10-25
摘要:本发明通式(I)化合物具有有效的杀虫、杀螨及杀线虫的性能。在式(I)中,X=CH2,O,S,NR6;R1-R5的定义如说明书所述,但其中当R1=对位被(C1-C4)烷氧基,卤素或(C1-C4)烷基取代的苯基;#O&R2,R3=CH3;X=0;R4=H;R5=3-苯氧苯基或(4-氟-3-苯氧基)苯基时,通式(I)的化合物是除外的。
申请人: 赫彻斯特股份公司
地址: 联邦德国法兰克福
发明(设计)人: 翰斯·赫伯特·舒伯特 格哈德·萨尔比克 沃尔特·鲁德斯 沃纳·克诺夫 安纳·沃尔特斯·多弗尔
主分类号: C07F7/08
分类号: C07F7/08 C07F7/10 A01N55/00
  • 法律状态
2002-06-05  
1996-06-12  授权
1991-04-24  公开
1991-04-03  
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、应用以下通式(Ⅰ)所示化合物作为农药: 式中 X=CH2,S,NR6, R1为可被卤素或(C1~C4)烷氧基取代的(C2~C12)烷基,可被(C1~C4)烷基,卤素或(C1~C4)烷氧基单取代或双取代的环己基,可被卤素单取代或多取代及/或可被(C1~C4)烷氧基单取代或双取代的(C4~C8)烯基,通式(A)或(B)的苯基或萘基, 式中m,n,o,对通式(A)为0至4的数值,对通式(B)为0至3的数值,其条件是0≤m+n+o≤4,R7,R8,R9各自独立地代表被羟基取代的(C1~C4)烷基,三(C1~C4)烷基甲硅烷基,卤素,硝基,氰基,(C2~C6)烯基,(C2~C6)炔基,氨基,(C3~C7)环烷基,苯基,苯氧基,(C1~C5)烷氧基,(C2~C4)烯氧基,(C2~C4)炔氧基,羟羰基,(C1~C4)烷硫基,(C3~C7)环烷氧基,(C1~C6)烷羰基,(C1~C4)烷氧羰基,(C2~C4)烯氧羰基,(C3~C5)炔氧羰基,(C1~C4)卤代烷基,(C1~C4)烷氧(C1~C4)烷基,(C1~C3)卤代烷氧基,(C1~C3)卤代烷硫基,卤代(C1~C4)烷氧基(C1~C4)烷基,(C1~C4)烷硫基(C1~C4)烷基,(C1~C4)烷氧基(C1~C4)烷氧基,卤代(C2~C4)烷氧基(C1~C4)烷氧基,(C2~C4)烯氧基(C1~C4)烷氧基,卤代(C2~C4)烯氧基,(C1~C4)烷氧基,(C1~C4)烷硫基,(C1~C4)烷硫基(C1~C4)烷氧基,(C1~C4)烷硫(C1~C4)烷硫基,卤代(C1~C4)烷氧羰基,卤代(C2~C4)烯氧羰基,二(C1~C6烷基)氨基,或者当R7,R8,R9相邻排列时,其中的两个基形成亚甲基二氧基,亚乙基二氧基或(C3~C5)亚烷基, R2,R3为(C1~C3)烷基或亚烷基链段,它们与相邻的硅原子共同形成一个四员至六员环, R4为H,氰基或(C1~C4)烷基以及 R为通式(C)的苯基 式中R10和R11各自独立地为H,卤素,(C1~C4)烷基,(C1~C4)烷氧基,(C1~C4)卤代烷基,苯基,N-吡咯基或通式(D)的基, 式中R12和R13各自独立地代表H,卤素,(C~C)烷基,(C~C)烷氧基及(C~C)卤代烷基, U为CH2,CO,O或S; V,W为CH或N,其中在同一分子中V,W两个基不能都代表N, p,q=0至5的整数,但条件是p+q之和必须为1至5的数值, r,s=0,1或2,但条件是r+s之和必须为0,1或2。同时要求,如果R10或R11相当于(D)类基时,则p,q必须为0或1并且p+q之和必须为1或2, R5还可为通式(E)吡啶基, 式中R14为卤素(碘除外),(C1~C4)烷基,(C1~C4)烷氧基或(C1~C4)卤代烷基,Hal为卤素或氢, R5也可为通式(F)所示的噻嗯基或呋喃基, 式中Z=O,S R15=H,卤素,(C1~C4)烷基,(C1~C4)烷氧基,(C1~C4)卤代烷基,CN或NO2以及 R16=必要时取代的苯基,炔丙基,烯丙基, R6=H,(C1-C3)烷基或苯基;此时,当R1=对位上(C1-C4)烷氧基,卤素或(C1-C4)烷基取代的苯基;R2,R3=CH3;X=0;R4=H;R5=3-苯氧苯基或(4-氟-3-苯氧基)苯基时,通式(Ⅰ)化合物除外。
公开号  1050878
公开日  1991-04-24
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  吴大建
颁证日  
优先权  1985.10.26 DE 3538139.6;1986.5.31 DE 3618354.7
国际申请  
国际公布  
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