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取代的异∴唑烷和异∴唑啉类化合物
无权-届满
著录变更

申请号:90103088.0 申请日:1990-05-23
摘要:本发明是关于用具有下列通式的中间体制备德尔吗蒎醇(Delmopinol)的新方法。$其中R为任意地含有1、2或3个内部不饱和键的2-丙基戊基,或任意地含有1或2个内部不饱和键的2-取代-2-丙基戊基,其中2位取代基是一离去基团。
申请人: 法马西亚制药公司
地址: 瑞典乌普萨拉
发明(设计)人: 艾力克·哈里·赫尼斯塔姆·施温 哈里·泰林·宾特 玛丽安·伊丽莎白·塞弗特 尼尔斯·安尼·尼尔森
主分类号: C07D498/04
分类号: C07D498/04 //(C07D498/04,261:00,265:00)
  • 法律状态
2010-08-18  专利权有效期届满IPC(主分类):C07D 498/04申请日:19900523授权公告日:19980729
2002-04-24  
1999-12-29  <变更项目>专利权人<变更前>法马西亚制药公司<变更后>法马西亚生物系统公司
1999-12-29  <变更项目>地址<变更前>瑞典乌普萨拉<变更后>瑞典阿斯基姆
1999-12-29  <变更项目>专利权人<变更前>法马西亚生物系统公司<变更后>生物表层医药公司
1998-07-29  授权
1992-08-26  
1991-01-02  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、a)、制备德尔吗蒎醇的方法,它包括将具有通式Ⅰ或Ⅱ的单或多不饱和的4-丙基庚基化合物进行反应: 其中R是任意地含有1、2或3个内部不饱和键的2-丙基戊基,或任意地含有1或2个内部不饱和键的2-取代-2-丙基戊基,其中2位取代基是-离去基团。 b)、单和多不饱和的4-丙基庚基化合物(Ⅰ和Ⅱ)与吗啉硝酮(Ⅲ)反应 生成化合物Ⅳ或Ⅴ: c)、化合物Ⅳ和Ⅴ还原开环成具有下列通式的化合物Ⅵa,Ⅵb和Ⅵc: d)、转化Ⅵb和Ⅵc为相应的氯代类似物; e)、将步骤d)中的化合物转化为化合物Ⅵa; f)、烷基化化合物Ⅵa为德尔吗蒎醇(3-(4-丙基戊基)吗啉-乙醇)。
公开号  1048218
公开日  1991-01-02
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  齐曾度
颁证日  
优先权  1989.5.24 SE 8901837;1989.5.24 SE 8901838
国际申请  
国际公布  
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