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新的甾类衍生物含这些衍生物的药物组合物及其制备方法
无权-视为撤回

申请号:90101249.1 申请日:1990-03-09
摘要:本发明涉及通式为(Ⅰ)的新△-16α,17-二羟基孕甾16,17-环缩醛和环缩酮衍 生物以及含这些化合物的药物组合物及其制备方法。$$$$$&其中$A代表氢或羟基;$X代表氢或卤素,条件是,若A是氢则X因而也是氢;$R代表氢,苯甲酰基或C1-8烷酰基;$R1和R2相同或不同地代表氢或C1-4烷基;或者R1和R2中的一个是氢,另一个是苯基;或者R1和R2一起构成C4-5亚烷基;$____为两个相邻碳原子间的单键或双键。$通式(Ⅰ)的化合物具有很强的抗炎作用和弱的有害副作用。因此,这些化合物可用作治疗上有用的抗炎药物配方的活性成分。
申请人: 格德昂·理查德·化学工厂股份公司
地址: 匈牙利布达佩斯
发明(设计)人: 克萨伯·莫尔纳 吉奥吉·哈杰斯 拉兹卢·西波奈 乔兹塞福·托特 阿帕德·柯拉莱 安娜·布尔·尼·梅蔡
主分类号: C07J21/00
分类号: C07J21/00 A61K31/58
  • 法律状态
1995-12-27  
1992-06-24  
1990-09-19  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、通式为(Ⅰ)的新△14-16α,17-二羟基孕甾烷-16,17-环缩醛和环缩酮衍生物, 其中 A代表氢或羟基; X代表氢或卤素,其条件是如果A是氢,X也是氢; R代表氢,苯甲酰基或C1-8烷酰基; R1和R2它们是相同的或不同的,代表氢或C1-4烷基;或者R1和R2其中之一是氢,另一个是苯基;或者R1和R2一起构成C4-5亚烷基; 为两个相邻碳原子间的单键或双键。
公开号  1045397
公开日  1990-09-19
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  唐跃
颁证日  
优先权  1989.3.9 HU 1155/89
国际申请  
国际公布  
进入国家日期