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去甲斑蝥酰亚胺N-烷基衍生物合成法
无权-视为撤回

申请号:89107660.3 申请日:1989-10-09
摘要:本发明属于去甲斑蟊酰亚胺的N-烷基衍生物即3,6-桥氧六氧邻苯二甲酰亚胺N-烷基衍生物合成方法的改进。该系化合物作为活性毒剂的成分,广泛用于各种杀虫剂及动物神经的抗痉挛剂。本发明以去甲斑蟊酰亚胺和卤代烃为原料,采用以无水K2CO3为固相,去甲斑蟊酰亚胺和卤代烃溶液为液相的固液两相相转移催化技术,一方面解决了原料的来源,降低了原料的成本,另一方面使反应条件温和,反应周期缩短,提高了反应的产率。
申请人: 北京师范大学
地址: 100815北京市新街口外大街81号
发明(设计)人: 王福来 俞凌翀 黄丽娟 邓希贤
主分类号: C07D493/08
分类号: C07D493/08 //(C07D493:08,307:00)
  • 法律状态
1993-02-10  
1991-04-24  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种去甲斑蟊酰亚胺的N-烷基衍生物合成方法,该系化合物的结构为: 式中,R为C1-C15的直链烷烃或为-(CH2)n ,其中n=0、1、2、3、4,a、b为邻位或对位,a=H、NO2、X,b=H、NO2、X,X为卤素,其特征在于:以去甲斑蟊酰亚胺和卤代烃为原料,在无水K2CO3存在下,以四级铵盐为催化剂,以环已烷或石油醚或苯或甲苯或四氢夫喃或乙酸乙酯为溶剂,反应体系摩尔比为: 四级铵盐∶去甲斑蟊酰亚胺∶卤代烃∶K2CO3=0.01~0.07∶1.00∶1.10~1.50∶1.00~1.50于45~80℃下反应4~10小时。
公开号  1050877
公开日  1991-04-24
专利代理机构  北京师范大学专利事务所
代理人  马思渝
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期