搜索 分析 新世界 法规 图书 网址导航 更多
高级用户登录 | 登录 | |

新的四氢苯并吲哚丙酸磺酰胺的制备
无权-视为撤回

申请号:89105633.5 申请日:1989-08-03
摘要:本发明公开了式(I)新的化合物的制备方法,该 方法是将四氢-1-苯并[c,d]吲哚磺酰胺与丙烯腈反 应,然后水解,式(I)化合物可用于抑制血小板凝聚。
申请人: 拜尔公司
地址: 联邦德国莱沃库森
发明(设计)人: 霍斯特·贝沙根 乌尔里希·罗森特里特 伊丽莎白·佩茨博恩 福尔克-伯恩德·菲德勒
主分类号: C07D209/14
分类号: C07D209/14 A61K31/40
  • 法律状态
1992-05-27  
1990-02-28  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备式(Ⅰ)所示四氢-1-苯并[c,d]吲哚磺酰胺及其盐的方法,式(Ⅰ)为 R1为氢,卤素,三氟甲基,羧基,烷氧羰基或为-S(O)nR3, NR4R5或OR6,其中 R3是烷基或芳基, R4R5是相同的或不同,它们各自为氢,烷基,芳基或芳烷基, R6是氢,烷基,芳基或芳烷基或三氟甲基, n是数字0,1或2, 或 R1为任意被羧基,烷氧羰基,卤素,羟基,烷氧基,烷硫基或氰基取代的烷基,链烯基或环烷基, R2为含有6-10个碳原子的芳基,该芳基可被下述相同或不同的基团单至三取代,这些基团是卤素,氰基,三氟甲基,三氟甲氧基,三氟甲硫基,烷基,羧基烷基,烷基羰烷基,烷氧基,烷硫基,羟基,烷氧羰基,苯基,苯氧基,苄氧基,苄硫基或-NR4R5,其中R4和R5的定义同前, R7为氢,烷基或环烷基, 该方法的特征在于将式(Ⅳ)四氢-1-苯并[c,d]吲哚磺酰胺与式(Ⅴ)的丙烯腈在惰性溶剂中,必要时在碱存在下进行反应,得式(Ⅵ)化合物,然后将其水解得式(Ⅰ)化合物, 式(Ⅳ)为 式中R1,R2和R7的定义同前, 式(Ⅵ)为 式中R1,R2和R7的定义同前。
公开号  1040025A
公开日  1990-02-28
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  孟八一 杨松坚
颁证日  
优先权  1988.8.3 DE P3826371.8
国际申请  
国际公布  
进入国家日期