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新的抗心律失常药II的制备方法
无权-视为撤回

申请号:89104335.7 申请日:1989-06-22
摘要:用于治疗心律失常的新的式I化合物和含有该类化合物作为活性成分的药物组合物,以及该化合物和用于制备该化合物的中间体的制备方法。
申请人: 哈斯莱股份公司
地址: 瑞典默恩达尔
发明(设计)人: 克努特·奥利·塞韦德 伯恩特·戈兰·杜克·杜卡 格特·克里斯特·斯特朗隆
主分类号: C07C323/00
分类号: C07C323/00 C07C317/00 C07D295/08 C07D279/12 A61K31/275 A61K31/54
  • 法律状态
1995-09-27  
1992-09-30  
1991-01-02  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、式Ⅰ化合物 当其适合于消旋混合物或立体异构组分及其在药物上可接受的盐的形式时,式中: X是0,CH2,CHOH,CO,CONH,NH,S,SO或SO2, n是整数0,1或2, Y是(CH2)m,CHOH,CHOCH3,CHNHR或CHF m是整数0或1 R是氢,甲基或乙基, Z是氢或含1-3个碳原子的饱和或不饱和的直链或支链烷基, A是下列基团: 式中Ra是直链或支链羟烷基或含1-5个碳原子的并可任意被1个或多个氟原子取代的直链或支链烷基, Rc是含有1-4个碳原子并可任意被1个或多个氟原子取代的饱和或不饱和的支链或直链烷基,含有3-5个环碳原子的环烷基或烷基环烷基,未被取代的甲苯或被1个或多个选自含有氟、羟基、甲氧基、乙氧基、CN、CONH2、NHSO2CH3基团的取代基取代的苯基, Ra′与Ra相同,但不是Ra″, Ra″与Ra相同,但不是Ra′, p是整数0,1或2, r是整数0,1,2或3, s是整数2,3,4或5, 但当X是0并且A为下列基团时, Rc是含有3-5个环碳原子的环烷基或烷基环烷基,未被取代的苯基或被1个或多个选自含有氟、羟基、甲氧基、乙氧基、CN、CONH2、NHSO2CH3基团的取代基取代的苯基。
公开号  1048214A
公开日  1991-01-02
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  曹恒兴
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期