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新的尼普勒诺素衍生物的制法
无权-视为撤回

申请号:89104094.3 申请日:1989-06-20
摘要:本发明涉及某些尼普勒诺素衍生物,这些衍生物能有效地抑制与AdoMet有关的甲基转移作用并能有效地治疗患有赘瘤病或病毒性疾病的患者。
申请人: 默里尔多药物公司
地址: 美国俄亥俄州
发明(设计)人: 伊萨·T·亚维 詹姆斯·R·麦克卡西 尼里昆加·J·普拉卡什
主分类号: C07H19/04
分类号: C07H19/04 C07H19/056 C07H19/16 A61K31/52
  • 法律状态
1993-09-08  
1991-09-04  
1990-02-28  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备下式的尼普勒诺素衍生物及其可作药用的盐的方法, 式中 R是氢或可任选由羟基取代的C1-C4烷基, X是卤素, A1和A2各独立地代表氢、卤素或羟基,条件是A1是羟基时A2是氢;A2是羟基时A1是氢, Y1是氮、CH基、CF基、CCl基、CBr基或CNH2基, Y2和Y3各独立地代表氮或CH基, Q是NH2、NHOH、NHCH3或氢, Z是氢、卤素或NH2, 该方法包括:用酸处理下式化合物: 式中X、Y1、Y2、Y3、Z以及Q同上所述,OB代表保护的羟基,AB1及AB2在A1或A2为羟基时代表保护的羟基,而在A1或A2不是羟基时代表A1或A2,RB在R为带有羟基的C1-C4烷基时代表带有保护的羟基的C1-C4烷基,而在R不是带有羟基的C1-C4烷基时代表R;并且可任选用医药上适宜的酸将该化合物转变为可作药用的与酸形成的盐。
公开号  1040031A
公开日  1990-02-28
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  唐跃
颁证日  
优先权  1988.6.20 US 209,245
国际申请  
国际公布  
进入国家日期