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1-烷基-5-硝基咪唑的制备方法
无权-未缴年费

申请号:89101402.0 申请日:1989-01-12
摘要:在有机溶剂中,将硫酸烷基盐与具有通式(II)的 咪唑衍生物进行作用,然后水解或醇解制备通式(I) 的1-烷基-5硝基咪唑的方法。在通式(I)和(II)中,R代表一种氢原子或者可 以替代的烷基、芳基或环烷基。在通式(I)中,R1代表一种烷基。在通式(II)中,X代表一种用水解或醇解可以 除去的基团。
申请人: 罗纳·布朗克制药公司
地址: 法国安东尼
发明(设计)人: 邦纳马斯·克劳德斯 罗伊·诺埃尔 马森依奥·维维安 马尔哈塞·米歇尔
主分类号: C07D233/92
分类号: C07D233/92
  • 法律状态
1995-03-01  
1993-12-22  授权
1991-01-09  
1989-09-27  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备下列通式的1-烷基-5-硝基咪唑的方法: 其中R代表氢原子、含1-4个碳原子的烷基或含2-4个碳原子的链烯基,烷基和链烯基可以由一个或多个相同或不同的,且选自苯基、苯氧基或五环或六环含氧杂环所替代,或者可以由含6至10个碳原子的芳基所替代,芳基由一个或多个相同或不同的,且选自卤原子和含1-4个碳原子的烷基、其烷基部份含1-4个碳原子的烷氧基、苯氧基、苯基或硝基的原子或基所替代,苯基、苯氧基或杂环基可以由一个或多个相同或不同的,且选自卤原子,含1-4个碳原子的烷基、其烷基部份含1-4个碳原子的烷氧基、苯基、苯氧基或硝基的原子或基所替代,R1代表含1-12个直链或支链的烷基,其特征在于,将下列通式: 的硫酸烷基盐与通式为 的咪唑衍生物在有机溶液中进行反应,其中R1如前所述,X表示一种易于水解除去的基团,然后就可以就地加热,对得到的产品进行水解或醇解。
公开号  1035824A
公开日  1989-09-27
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  陈季壮
颁证日  
优先权  1988.1.15 FR 8800414;1988.6.10 FR 8807773
国际申请  
国际公布  
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