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嘧啶衍生物及其医药上可用的盐
无权-未缴年费
著录变更

申请号:88106967.1 申请日:1988-08-26
摘要:本发明提供了新的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐,和其制备方法。这些新化合物用于治疗哺乳动物周围神经和中枢神经系统的神经疾病。
申请人: 三井制药工业株式会社 三井石油化学工业株式会社
地址: 日本东京都
发明(设计)人: 粟屋昭 堀込和利 佐佐木忠之 小林昶 水智彰 中野卓雄 富野郁夫 荒木信太郎 武居三幸 加藤穗慈 横山惠一
主分类号: C07D239/28
分类号: C07D239/28 C07D487/04 A61K31/505
  • 法律状态
1999-10-20  
1998-12-02  <变更项目>共同专利权人<变更前>三井石油化学工业株式会社<变更后>三井化学株式会社
1994-08-10  授权
1990-08-22  
1989-03-29  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、下式(Ⅰ)表示的嘧啶衍生物或其医药上可用的盐, 式中: X代表下式(Ⅰ)-1的基团, 其中:R1代表氢原子或含有1至4个碳原子的烷基,R2代表苯乙基、环己基、苯基、苄基或哌啶基、或可以被哌啶子基取代的含有1至4个碳原子的烷基,哌啶子基又可以被C1-4烷基取代,或者R1和R2可以与连接它们的氮原子一起形成杂环基,该杂环基从下列基团中选择: R3代表环己基、4-吡啶基、苯甲酰基或C1-4烷基,可被氯或低级烷氧基取代的苯基,或被C1-6烷基-取代或二取代的烷基氨基羰基,R31和R32相同或不同,分别代表氢原子或低级烷氧基,而杂环基可以任意被苯基、苄基、苯硫基、氰基或低级烷氧基羰基取代,或被 基-取代,或被C1-4烷基一至五取代,或被邻接的环碳原子上的C3-5多亚甲基取代,或者 (ii)下式(Ⅰ)-2代表的基团, 其中R4代表含有1至4个碳原子的烷基; y代表氨基或被C1-4烷基一取代或二取代的氨基;Z代表被C2-5低级烷氧基羰基取代的甲基,或含有2至5个碳原子的低级烷氧基羰基;或者y和z可以一起以二价基-y-z-的形式形成下式的基团 其中R5代表可以被低级烷氧基取代的含有1至4个碳原子的烷基,或者形成下式基团 其中R6代表含有1至4个碳原子的烷基。
公开号  1032004
公开日  1989-03-29
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  李若娟
颁证日  
优先权  1987.8.26 JP 87-210170
国际申请  
国际公布  
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