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苯酚衍生物的制造和应用
无权-未缴年费

申请号:88103841.5 申请日:1988-06-09
摘要:通式(Ⅰ)的新的苯酚衍生物$$$$$式中R1、R2、R3、R4、R5、X、Y和n的定义如在说明书中所述,这类化合物对大脑、心脏的、肾的和肺的循环系统疾病、呼吸的疾病、过敏反应、过敏性休克、内毒性休克、炎症等等具有治疗的和预防的效能以及对于由肿瘤细胞的血管形成有抑制效能。
申请人: 武田药品工业株式会社
地址: 日本大阪府大阪市
发明(设计)人: 白石充 西川浩平
主分类号: C07C39/06
分类号: C07C39/06 C07C39/12 C07C53/23 C07C69/612 C07C69/67 C07C131/00
  • 法律状态
1996-07-24  
1994-05-25  授权
1990-07-25  
1989-03-29  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制造以通式(I)表示的苯酚衍生物的方法 式中R1是任意被保护的羟基;R2是氢原子、羟基、低级烷基或低级烷氧基;R3是氢原子、羟基、任意取代的具有1至8个碳原子的烷基、任意取代的芳烷基、卤原子、任意被保护的甲酰基、具有2至7个碳原子的酰基、任意被酯化或被酰胺化的羰基、-CH=CHR6(式中R6是低级烷基或低级酰基)或或-CH=NR7(式中R7是羟基、低级烷氧基、低级链烯氧基或二苯甲氧基);R4是任意取代的具有1至8个碳原子的烷基、任意取代的芳烷基、卤原子、任意被保护的甲酰基、具有2至7个碳原子的酰基、任意被酯化或被酰胺化的羧基、-CH=CHR6(其中R6的定义如前)或-CH=NR7(其中R7的定义如前);R5是氢原子或低级烷基,与相邻的两个R2、R3、R4和R5可以互相键合而形成-(CH2)a-基团(其中a是3或4)、-CH=CH-CH=CH-基团,-(CH2)b-CO-基团(其中b是2或3)或-(CH2)l-CO-O-基团(l是1或2);X是任意被一个卤原子、一个低级烷基或一个低级烷氧基在其对位取代的苯基或噻吩基;Y是甲基、任意取代的羟甲基、任意被酯化或被酰胺化的羟基、氰基或四唑基、而n是3至15的整数,该方法包括使通式(Ⅱ)的化合物 (式中R1、R2、R3、R4和R5的定义如前)与通式(Ⅲ)的化合物反应 式中X、Y和n的定义如前,而A是羟基,乙酰氧基、低级烷氧基(例如前文所述者)或卤原子。
公开号  1032001
公开日  1989-03-29
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  杨九昌
颁证日  
优先权  1987.6.9 JP 144506/87;1988.5.2 JP 109405/88
国际申请  
国际公布  
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