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3-芳氧基-3-取代的丙胺
无权-届满

申请号:87108175 申请日:1987-12-18
摘要:本发明提供能抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素摄取的3-芳氧基-3-取代的丙胺。
申请人: 伊莱利利公司
地址: 美国 印第安纳州
发明(设计)人: 戴维·韦恩·罗伯逊 汪大卫 约瑟夫·赫尔曼·鲁新斯基
主分类号: C07D333/20
分类号: C07D333/20 C07D307/52 C07D277/28 C07D213/38 C07C93/06
  • 法律状态
2008-04-23  专利权的终止(专利权有效期届满)授权公告日:1993.8.18
2002-03-20  
1993-08-18  授权
1992-11-18  审定
1989-12-27  
1988-07-06  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备式(Ⅰ)的化合物及其可用作药物的酸加成盐的方法, 其中R1是C5~C7环烷基,噻吩基、卤代噻吩基、(C1~C4烷基)噻吩基,呋喃基,吡啶基或噻唑基; R2和R3各自独立地是氢或甲基; R4独立地是卤素、C1~C4烷基、C1~C3烷氧基或三氟甲基; R5独立地是卤素、C1~C4烷基或三氟甲基; m是0,1或2; n是0或1; 该方法包括: (A)将式R1-CHCH2CH2NR2R3 ??????????| ??????????X 的化合物与式Y-Ar试剂在能使含羟基化合物足以产生阴离子的强碱存在下进行反应,其中R1,R2,R3及Ar同权利要求1中的定义,而X和Y中一个是羟基,另一个是易离去基团;或是 (B)使式(Ⅰ)的化合物(其中R2和R3均为甲基)去甲基,以便得到其中R和R中一个是氢而另一个是甲基的式(Ⅰ)的化合物; (C)如果必要时,在反应(A)或(B)之后有选择地进行成盐作用,以形成可作药用的酸加成盐。
公开号  87108175A
公开日  1988-07-06
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  杨九昌
颁证日  
优先权  1986.12.22 US 945122
国际申请  
国际公布  
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