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含有三唑基或咪唑基的2,5-二氢呋喃的衍生物,其制备方法和作为杀真菌剂的用途
无权-视为撤回

申请号:87106207 申请日:1987-08-22
摘要:含有三唑基或咪唑基的2,5-二氢呋喃的衍生 物,其制备方法和作为杀真菌剂的用途,具有如(1)化 学式的化合物: 其中:R1R2R3R4,可以是相同的或不同的,它们可以 是氢原子,或是低级烷基,低级环烷基,芳基(特别是 苯基),或者是它们的取代物,X是卤原子,n是整数, 是小于6的正数或零,m是0或1,最好是0,Tr表示 1,2,4-三唑-1-基,而Im表示1,3-咪唑-1-基,n 等于1~5,可用作杀真菌剂。
申请人: 罗纳-普朗克农业化学公司
地址: 法国里昂69009
发明(设计)人: 阿尔弗雷德·格莱纳 雷克斯·佩潘
主分类号: A01N43/653
分类号: A01N43/653 C07D249/08 C07D307/28 C07D407/06
  • 法律状态
1991-12-11  
1989-11-29  
1988-06-15  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、如化学式Ⅰ所示的化合物的制备方法。 其中: R1,R2,R3,R4相同的或不同的,是氢原子,或低级烷基,低环烷基,芳基(特别是苯基),可能还被一个或几个卤原子,低级烷氧基,芳氧基,芳基,低级烷基,低级卤代烷基,低级卤代烷氧基,羟基所取代, X是卤原子,最好是氟,溴或氯,或是含1-12个碳原子的,最好是含1-4个碳原子的,而且还被单或多卤代化(如CF3基)的烷基或烷氧基,或是氰基, n是整数,小于6的正数或零,当n大于1时,取代基X可以相同或不同, m是0或1,最好是零, Ph是苯环,可能是被取代的苯环(n=1~5) Tr表示1,2,4-三唑-1-基,而Im表示1,3-咪唑-1-基,最好该化合物包含1,2,4-三唑-1-基和它们的成盐, 其特征是包括以下几个步骤: 氢化作用,当R3和R4是氢原子时在化学式Ⅳ[(X)nPh-(CH2)m-C(OH)(CH2Hal)-C≡C-CR1R2OPr]的化合物,其中X,n,m,R1,R2是与权利要求1的相同定义,Pr是保护基,Hal是卤原子,或者当R3和/或R4不是氢原子时,向化学式Ⅳ的化合物中加入其化学式是R4MgX的有机镁化合物,然后还加入其化学式是R3X的烷基卤化物; 环化作用,对化学式Ⅲ[(X)nPh-(CH2)m-C(OH)(CH2Hal)-CR4=CR3-CR1R2-OZ]的化合物的环化作用,其中R1,R2,R3,R4,X,n,m是与权利要求1的相同定义,Hal是与化学式Ⅳ的化合物的相同定义,Z是氢原子或OZ是离去基团; 接枝作用,把咪唑环或三唑环接枝到化学式Ⅱ 化合物上,其中R1,R2,R3,R4,X,m,n与权利要求1的相同定义,Y是一个在适当的中间转化以后,凭借亲核子的取代作用易被消去的原子或基团。
公开号  87106207A
公开日  1988-06-15
专利代理机构  上海专利事务所
代理人  王丽川
颁证日  
优先权  1986.8.22 FR 8612098
国际申请  
国际公布  
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