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杀真菌剂唑基衍生物类的制备方法
无权-届满

申请号:87101273 申请日:1987-12-23
摘要:具有通式I的化合物式中:R1可以是F、Cl、Br, CF3、苯基、C1—C2烷氧基、C1—C2卤代烷氧基、烷 硫基或卤代烷硫基,其中的卤素是F、Cl、Br;R2可 以是H、F、Cl、Br、CF3;R3可以是H、C1—C4烷基或 C3—C6环烷基;Y可以是H,CH3、OH、CN、F;n是 2、3、4或者Y是OH时,也可是1;m是0或1;X是 O或是S;Rf可以是C1—C5多氟烷基、C2—C4多氟 链烯基、多氟烷氧烷基和多氟烷氧链烯基,它们中的 每一个基团中至少含有两个氟原子,也可含有其它的 卤原子Cl和Br;Z是CH或N。
申请人: 阿格里孟公司
地址: 意大利 米兰
发明(设计)人: 罗伯托·科莱 乔瓦尼·卡马吉 佛朗哥·戈佐 朱塞平娜·拉蒂 卡洛·加拉瓦利亚 路易吉·米伦纳
主分类号: C07D233/64
分类号: C07D233/64 C07D249/08 A01N43/50 A01N43/653
  • 法律状态
2008-04-23  专利权的终止(专利权有效期届满)授权公告日:1992.11.4
2002-03-20  
1992-11-04  授权
1992-02-12  审定
1990-04-18  
1988-07-06  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、具有如下通式的化合物: 其中: R1选自F、Cl、BrCF3、苯基、C1-C2烷氧基、C1-C2卤代烷氧基、烷硫基、卤代烷硫基、上述基团中的卤素是F、Cl、Br; R2选自H、F、Cl、Br、CF3; R3是H、C1-C4烷基或是C3-C6环烷基; Y选自H、CH3、OH、CN、F; n是1、2、3、4,或者Y是OH时n是1; m是0或1; X是O或S; Rf选自C1-C5多氟烷基、C2-C4多氟链烯基、多氟烷氧基烷基和多氟烷氧基链烯基,其中每个基团至少含有2个氟原子,也可含有其它卤原子Cl和Br; Z是CH或N。
公开号  87101273A
公开日  1988-07-06
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  罗才希 马崇德
颁证日  
优先权  1986.12.23 IT 22828A/86
国际申请  
国际公布  
进入国家日期