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制备新的2,2-二甲基环丙烷甲酸衍生物的方法
无权-未缴年费

申请号:87101182 申请日:1987-11-20
摘要:本发明的主题是式(Ⅰ)化合物,本发明的主题还有,制备结构式为(Ⅰ)的化合物的方法和中间体,以及该化合物作为杀虫剂或含该化合物的组合物的用法。
申请人: 鲁索-艾克勒夫公司
地址: 法国巴黎
发明(设计)人: 约瑟夫·卡地阿古 让-皮埃尔·德茂 让-泰西埃
主分类号: C07C69/74
分类号: C07C69/74
  • 法律状态
1998-01-14  
1996-10-16  授权
1990-03-07  
1988-07-13  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备式(Ⅰ)化合物的方法: 其中,X1和X2彼此相同或不同,代表卤原子,R1代表卤原子,含8个以下碳原子的烷基自由基,含14个以下碳原子的芳基(可任意取代),含8个以下碳原子的全氟烷基,-C≡N基, 基(其中R′代表含8个以下碳原子的烷基),Y代表选自下列一组基团的基团: -SO2alk1基,alk1代表饱和的或不饱和的、由一个或多个功能团任意取代的直链或分枝的烃基; -SO2Ar自由基,Ar代表含14个以下碳原子并由一个或多个功能团任意取代的芳基; alk2和alk3彼此相同或不同,代表饱和或不饱和的、含8个以下碳原子并由一个或多个功能团任意取代的直链或分枝的烃基自由基,或者,alk2和alk3可与 基形成 ,A代表饱和或不饱和的,由一个或多个功能团任意取代、含有6个以下碳原子的直链或分枝的碳链; -基团 alk′2和alk′3的含义与alk2和alk3相同; -基团 ,R″代表由一个或多个功能团任意取代的烷基或芳基,R代表氢原子、含8个以下碳原子的烷基或用于拟除虫菊酯合成的醇残基,该合成过程的特征在于,将式(Ⅱ)化合物与式(Ⅴ)化合物在碱存在下作用,以得到式(Ⅳ)的化合物,该化合物与磺酰化、膦酰化、硫代磷酰化或酰化试剂作用,以得到相应的式(Ⅰ)的化合物,该化合物可随意转变为相应的酸,该酸可任意与酯化剂作用以得到一种新的式(Ⅰ)化合物。 其中R具有前述含义。 其中X1、X2和R1具有前述含义。
公开号  87101182
公开日  1988-07-13
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  杨钢
颁证日  
优先权  1986.11.20 FR 8616155
国际申请  
国际公布  
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