搜索 分析 新世界 法规 图书 网址导航 更多
高级用户登录 | 登录 | |

6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-氧噻嗪-4-酮2,2-二氧化物的制备及其纯化方法
无权-届满
著录变更

PROCESS FOR THE PREPARATION OF 6-METHYL-3,4-DIHYDRO-1,2,3-OXATHIAZIN-4-ONE 2,2-DIOXIDE AND THE PURIFICATION THEREOF

申请号:86105877 申请日:1986-09-02
摘要:6-甲基-3,4,-二氢-1,2,3-氧噻嗪-4-酮 2,2-二氧化物(I)的无毒盐(II)按下法制备:在与 水不溶混的有机溶剂以及必要时有惰性无机溶剂存 在下,用至少约等摩尔量SO3使乙酰乙酰胺-N-磺 酸或其盐环化;若所用的SO3量高于等摩尔量,则环 化反应后使以SO3一加合物形式得到的(I)水解;利 用小体积水或稀硫酸(优选水)萃取法纯化有机相 (分出的)以及用碱中和法从如此纯化的有机相中分 离(II)。所说盐在此法中以极纯形式制得是有价值 的合成甜味剂,其钾盐叫作Acesulfam(K)。
Abstract: The non-toxic salts of 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxothiazin-4-one 2,2-dioxide are prepared by cyclizing acetoacetamide-N-sulfonic acid or its salts with an at least approximately equimolar amount of SO3 in the presence of a water-immiscible, inert organic solvent and, if appropriate, also an inert inorganic solvent, hydrolyzing the 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxide obtained in the form of the SO3-adduct after the cyclization reaction, in the event that the amount of SO3 employed is more than equimolar, purifying the organic phase (which has separated out) by extraction with a small volume of water or dilute aqueous sulfuric acid, preferably only with water, and isolating, by neutralization with bases, the non-toxic salts of the 6-methyl-3,4-dihydro-1,2,3-oxathiazin-4-one 2,2-dioxide from the organic phase thus purified. The said salts are obtained in this process in an extremely pure form; they are valuable synthetic sweetening agents. The potassium salt is known as acesulfam (K).
申请人: 赫彻斯特股份公司
Applicant:
地址: 联邦德国6230美********(隐藏)
发明(设计)人: 迪特·里施林格 阿多尔夫·林基斯 沃特·里曼 奥托·厄恩斯特·施维克特 卡尔·厄恩斯特·马克 沃夫冈·埃伯茨
Inventor:
主分类号: C07C291/06
分类号: C07C291/06 A23L1/236
  • 法律状态
2002-04-24  
1998-10-07  <变更项目>专利权人<变更前>赫彻斯特股份公司<变更后>鹿特诺瓦营养品和食品有限公司
1991-03-20  授权
1990-07-11  审定
1988-10-26  
1987-03-04  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种通过乙酰乙酰胺衍生物环化和用碱中和来制备6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-氧噻嗪-4-酮2,2-二氧化物无毒盐的方法,其中包括: -使用溶于与水不溶混的惰性有机溶剂中的乙酰乙酰胺-N-磺酸或其盐作为乙酰乙酰胺衍生物; -借助于至少约等摩尔量SO3(必要时同样溶于与水不溶混的惰性有机溶剂或惰性无机溶剂中)处理的方法进行环化, -如果所用的SO3量高于等摩尔量,则在环化反应之后,使以SO3-加合物形式得到的6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-氧噻嗪-4-酮2,2-氧化物水解 -利用很小量水或稀硫酸(优选水)萃取的方法纯化存在的有机相或水解时分出的有机相,以及 -用碱中和以便从如此纯化的有机相中分离出6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-氧噻嗪-4-酮2,2-二氧化物的无毒盐。
公开号  86105877A
公开日  1987-03-04
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  穆德骏 唐跃
颁证日  
优先权  1985.9.3 DE P3531358.7
 
国别 优先权号 优先权日 类型
DE  19853531358  19850903 
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 专利对比文献
类型 阶段 文献号 公开日期 涉及权利要求项 相关页数
注:不保证该信息的有效性、完整性、准确性,以上信息也不具有任何效力,仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核,使用该信息的一切后果由用户自行负责。
X:单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件;
Y:与检索报告中其他 Y类文件组合后影响权利要求的创造性的文件;
A:背景技术文件,即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件;
R:任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件;
P:中间文件,其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件,或会导致需核实该申请优先权的文件;
E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
  • 期刊对比文献
类型 阶段 期刊文摘名称 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
  • 书籍对比文献
类型 阶段 书名 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数