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6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-恶噻嗪-4-酮2,2-二氧化物的制备方法
无权-届满
著录变更

申请号:86105506 申请日:1986-07-28
摘要:乙酰基乙酰胺-N-磺酸及其盐类与不少于等 摩尔量的三氧化硫在推荐的特制设备中,在短时间 内,闭环生成6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-恶噻嗪 -4-酮2,2-二氧化物。当使用超过等摩尔量的三 氧化硫时,后者则生成三氧化硫的加合物。加合物需 要水解。水解也可以在短时间内,尤以在与闭环反应 类型相同的设备中进行为佳。6-甲基-3,4-二氢 -1,2,3-恶噻嗪-4-酮2,2-二氧化物的无毒盐, 特别是钾盐是贵重的合成增甜剂。
申请人: 赫彻斯特股份公司
地址: 联邦德国6230美因河畔法兰克福80
发明(设计)人: 约亚奇姆·舒茨 奥托·厄恩斯特·施维克特
主分类号: C07D291/06
分类号: C07D291/06
  • 法律状态
2002-03-20  
1998-10-14  <变更项目>专利权人<变更前>赫彻斯特股份公司<变更后>鹿特诺瓦营养品和食品有限公司
1992-01-15  授权
1991-04-24  审定
1988-11-09  
1987-04-29  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、用乙酰基乙酰胺衍生物闭环制备6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-恶噻嗪-4-酮2,2-二氧化物的方法。该方法包括:用溶于惰性溶剂中的乙酰基乙酰胺-N-磺酸或其盐做乙酰基乙酰胺衍生物,还包括用不少于等摩尔量的、最好同样是溶于惰性溶剂中的三氧化硫进行闭环反应,反应时间不超过约10分钟,还包括:当三氧化硫的用量超过等摩尔量时,进行生成作为三氧化硫加合物的6-甲基-3,4-二氢-1,2,3-恶噻嗪-4-酮2,2-二氧化物的水解过程。
公开号  86105506A
公开日  1987-04-29
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  王杰 张元忠
颁证日  
优先权  1985.7.29 DE P3527070.5
国际申请  
国际公布  
进入国家日期