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咪唑并杂环化合物的制备方法
无权-视为撤回

IMIDAZOHETEROCYCLIC COMPOUNDS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF

申请号:86104313 申请日:1986-06-03
摘要:本发明是关于新颖的咪唑并杂环化合物及其药 物学上可接受的盐。更具体地说,本发明是关于具有 抗溃疡活性的新颖咪唑并杂环化合物及其药物学上 可接受的盐,其制备方法,含有它们的药物组合物以 及使用它们医治人体或动物体溃疡的方法。
Abstract:
申请人: 藤沢药品工业株式会社
Applicant:
地址: 日本大阪市东区道修********(隐藏)
发明(设计)人: 植田育男 盐川洋一 嶽一彦 井谷弘道
Inventor:
主分类号: C07D471/04
分类号: C07D471/04 C07D487/04 //(C07D471/04,209:00,221:00)(C07D487/04,209:00,241:00)
  • 法律状态
1992-07-15  
1988-09-28  
1987-03-04  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种制备下式咪唑并杂环化合物或其盐的方法: 其中R1是低级链烯基、低级炔基、低级链二烯基、低级链烯氧基(低级)烷基、低级炔氧基(低级)烷基、羧基(低级)炔氧基(低级)烷基或者保护的羧基(低级)炔氧基(低级)烷基, R2是氢、低级烷基或芳基, R3是可以有一个或者多个适当取代基的芳(低级)烷基、芳(低级)链烯基、稠合双环烃基、具有环(低级)烷基的低级烷基或者低级烷基, X是O或NH,和 Y是CH或N, 其中包括: (1)使下式化合物或其盐: 其中R3、X和Y各自定义如上, 与下式化合物或其盐反应: 其中R1和R2各自定义如上,和 Z1是酸残基, 生成下式化合物或其盐: 其中R1、R2、R3、X和Y各自定义如上,和 (2)使下式化合物或其盐经受异构化反应: 其中R2、R3、X和Y各自定义如上,和 R1a是低级炔基, 生成下式化合物或其盐: 其中R2、R3、X和Y各自定义如上,和 R1b是累积的低级链二烯基,和 (3)使下式化合物或其盐: 其中R2、R3、X和Y各自定义如上, R4是低级亚烷基,和 Z2是离去基团, 与式R5-OH化合物或其盐反应, 其中R5是低级链烯基、低级炔基、羧基(低级)炔基或者 保护的羧基(低级)炔基, 生成下式化合物或其盐: 其中R2、R3、R4、R5、X和Y各自定义如上,及 (4)使下式化合物或其盐: 其中R2、R3、X和Y各自定义如上,和 R1c是(ω-低级炔氧基)(低级)烷基, 经受酰化反应,生成下式化合物或其盐: 其中R2、R3X和Y各自定义如上,和 R1d是(ω-羧基-ω低级炔氧基)(低级)烷基或者(ω-保护的羧基-ω-低级炔氧基)-(低级)烷基或者它的盐。
公开号  86104313A
公开日  1987-03-04
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  李雒英
颁证日  
优先权  1985.6.4 GB 8514080;1985.12.16 GB 8530878
 
国别 优先权号 优先权日 类型
GB  GB19850014080  19850604 
GB  19858530878  19851216 
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 专利对比文献
类型 阶段 文献号 公开日期 涉及权利要求项 相关页数
注:不保证该信息的有效性、完整性、准确性,以上信息也不具有任何效力,仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核,使用该信息的一切后果由用户自行负责。
X:单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件;
Y:与检索报告中其他 Y类文件组合后影响权利要求的创造性的文件;
A:背景技术文件,即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件;
R:任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件;
P:中间文件,其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件,或会导致需核实该申请优先权的文件;
E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
  • 期刊对比文献
类型 阶段 期刊文摘名称 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
  • 书籍对比文献
类型 阶段 书名 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数