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大环内酯抗菌素的制备方法
无权-届满
著录变更

申请号:86103850 申请日:1986-04-30
摘要:本发明描述了结构式(II)的化合物及其盐其中 R1表示甲基,乙基或异丙基;R2表示氢原子或 OR5基团(这里OR5是羟基或被最多带有25个碳原 子的取代的羟基),R3表示氢原子,或者R2和R3与它 们相连的碳原子一起表示 基,OR4表示上面 定义的OR5基团,其条件是当R2表示羟基时,OR4表 示被取代羟基而不是甲氧基。这些化合物可用于控 制昆虫,蜱螨类,线虫或其它害虫。
申请人: 格拉克索公司
地址: 英国英格兰·伦敦·克拉奇斯街6-12号·克拉奇斯大厦
发明(设计)人: 约翰·巴里·沃德 黑兹尔·玛丽·诺布尔 尼尔·波特 理查德·艾伦·弗莱顿 戴维·诺布尔 德里克·罗纳德·萨瑟兰 迈克尔·文森特·约翰拉姆齐
主分类号: C12P17/08
分类号: C12P17/08 C07D493/22 A61K31/365 A01N43/90 //(C12P17/08,C12R17/08,C12R1:465)
  • 法律状态
2001-12-19  
1999-12-15  授权
1991-06-12  <变更项目>地址<变更前>英国英格兰化敦<变更后>美国新泽西州
1991-06-12  <变更项目>申请人<变更前>格拉克索公司<变更后>美国氰胺公司
1988-08-24  
1987-04-29  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种制备结构式(Ⅱ)的化合物及其盐的方法, 其中R1表示甲基、乙基或异丙基;R2表示氢原子或OR5基团(这里OR5是羟基或被取代的最多带有25个碳原子的羟基);R3表示氢原子,或者R2和R3与它们相连的碳原子一起表示>C=0基;OR4表示上面定义过的OR5基团, 该方法包括: (a)在其中R2和OR4的一个是或两个都是被取代的羟基的化合物制备中,其中的R2和OR4一个是或两个都是羟基的相应化合物与一个羟基取代试剂进行反应,在制备OR4是羟基的化合物时,在反应过程中OR4是被保护的羟基; (b)在其中R2和R3都是氢原子的化合物制备中,还原其中R2是可均裂还原的原子或基团的相应化合物; (c)在其中R2和R3一起表示一个氧代基团的化合物制备中,氧化其中R2是一OH的相应的化合物,在制备OR4是一OH的化合物的时,OR4是被保护的羟基; (d)在其中R2或OR4是羟基的化合物制备中,从其中R2或OR4表示被保护的羟基的相应化合物上除去保护基; (e)在结构式(Ⅱ)的酸的盐的制备中,用碱处理这个酸或通过离子交换把一种盐转变成另一种盐;或者 (f)在其中R2和R3一起表示一个氧代基团,OR4是-OH或甲氧基的化合物制备中,培养能够产生至少一种上述化合物的链霉菌属的生物体。
公开号  86103850A
公开日  1987-04-29
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  罗才希
颁证日  
优先权  1985.4.30 GB 8510942;1985.4.30 GB 8510943;1985.4.30 GB 8510944
国际申请  
国际公布  
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