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一种制备二肽和胺的加成化合物的方法
无权-视为撤回

申请号:86103254 申请日:1986-05-13
摘要:由N保护L-天冬氨酸与L-苯丙氨酸甲酯合成 的二肽与胺类形成微溶性加成化合物,该化合物可 易于从反应介质中提出。
申请人: 赫彻斯特股份公司
地址: 联邦德国6230法********(隐藏)
发明(设计)人: 马丁·普拉坦 雷霍德·凯勒 默坦·施林曼
主分类号: C07K5/06
分类号: C07K5/06 C07C101/00
  • 法律状态
1989-02-01  
1986-11-26  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种用于制备Ⅰ式化合物的方法 其中R是氨基保护基团,Y是胺类,通过R是氨基保护基团的Ⅱ式化合物 与L-苯丙氨酸甲酯在蛋白酶存在的水介质中并以蛋白酶活性的PH下反应形成,它包含有用作Y的胺,Y不含有α羟基或其衍生物。
公开号  86103254A
公开日  1986-11-26
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  顾柏棣 辛敏忠
颁证日  
优先权  1985.5.14 DE P3517361.0
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 附加信息
同族专利
EP0201855A2DE3517361A1JPS61260098A
 
引用文献
 
被引用文献
US5527689AEP0664338A1NL9400092A