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制备抗菌素衍生物的方法
无权-视为放弃

申请号:86102923 申请日:1986-04-30
摘要:本文报道了由上式表示的化合物或它的盐.其中R1代表氨基或通过氮连接的有机基团;R2代表羧基或由它衍生的基团;R3、R4、R5、R6、R?+[7]和R8分别代表氢或有机基团,其中包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环;X代表氢、甲氧基或甲酰氨基;上式化合物可通过本发明的方法制备,它具有显著的抗菌作用,因此可用作为抗菌剂
申请人: 武田药品工业株式会社
地址: 日本大阪府大阪市东区道修町2_丁目27番地
发明(设计)人: 夏刈英昭 川野泰彦 森本明 吉冈晃一
主分类号: C07D413/04
分类号: C07D413/04 A61K31/395 //(C07D413/04,261:04,307:32)
  • 法律状态
1995-07-26  
1988-08-10  
1986-11-12  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备下式表示的化合物的方法,其特征在于 其中R1代表氨基或通过氮连接的有机基团;R2代表羧基或从它衍生的基团;R3、R4、R5、R6、R7和R8分别代表氢或有机基团,其中包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况,也包括它们同时均为氢的情况,并且X代表氢、甲氧基或甲酰氨基, 该方法包括使下式代表的化合物: 其中R1’代表通过氮连接的有机基团;R3和R4分别代表氢或有机基团,其中包括R3和R4同时均为氢的情况;并且X具有上述相同的定义, 与下式代表的化合物或它的反应衍生物进行反应, 其中R2’代表由羧基衍生的基团;R5、R6、R7和R8分别代表氢或有机基团,其中包括R5或R6与R7或R8形成化学键或环的情况,也包括R5、R6、R7和R8同时均为氢, 如需要,可使反应生成的化合物改变R1’和/或R2’。
公开号  86102923
公开日  1986-11-12
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  罗宏
颁证日  
优先权  1985.4.30 JP 00247/1985;1985.7.12 JP 00394/1985;1985.12.16 JP 284154/1985;1986.3.20 JP 63735/1986
国际申请  
国际公布  
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