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萘衍生物的制备方法
无权-未缴年费

申请号:86100090 申请日:1986-01-10
摘要:一种化学式为∴∴∴的萘衍生物及其药学上可接受的盐被公开.所说的萘衍生物(I)和它的盐具有优异的降血脂活性,它们可用于治疗和预防高脂血症和 /或动脉硬化.
申请人: 田边制药株式会社
地址: 日本大阪市东区道修盯21番地
发明(设计)人: 岩崎为雄 高岛毅
主分类号: C07C69/94
分类号: C07C69/94 C07D307/92 C07D317/70 C07D493/04 A61K31/235 A61K31/335 //(C07D493/04,307:00,317:00)
  • 法律状态
1995-03-01  
1990-08-22  授权
1990-01-17  审定
1987-04-22  
1986-08-20  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种制备化学式为: 萘衍生物的方法,其中R11是氢原子或低级烷氧基羰基,R5是低级烷基,R3和R4均为低级烷氧基或者R3和R4中的一个为氢原子,而另一个是低级烷氧基,且环A是取代的或未取代的苯环,其条件是: (a)假设R11是甲氧基羰基,R5是甲基,而环A是化学式为: 的苯环,或 (b)假设R11是氢原子,R5是乙基,而环A是化学式为 的苯环,R3和R4均为至少有两个碳原子的低级烷氧基,或者R和R中的一个是氢原子,而另一个是低级烷氧基, 或者一种制备药学上可接受的其盐的方法,它包括把化学式为: R11-C≡C-COOR5的化合物(其中,R11和R5的是相同于上文所定义的)与化学式为 的醛基化合物(其中R3、R4和环A是相同于上文所定义的或者是它们的二-低级烷基乙缩醛或它们的一种盐)进行缩合反应,并且假如需要,则进一步把产物转化成药学上可接受的它们的盐。
公开号  86100090
公开日  1986-08-20
专利代理机构  上海专利事务所
代理人  王孙佳
颁证日  
优先权  1985.1.10 JP 昭60-3090
国际申请  
国际公布  
进入国家日期