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2-苯基吡喃并[2,3-b]吡啶类化合物的制备方法
无权-届满

申请号:85109303 申请日:1985-10-17
摘要:本文中叙述了2-苯基吡喃并[2,3-b]吡啶类化合物的制备方法.这些化合物对于各种病毒具有抑制活性.制备本发明的化合物可以采用多种方法,不过从某种意义上来说,它们都是利用了(苯基)(吡啶基)丙醇或者(苯基)(吡啶基)丙烯醇的环化反应.
申请人: 默里尔多药物公司
地址: 美国俄亥俄州45215辛辛那提
发明(设计)人: 巴加·索马斯·M 达尼尔·约翰·K
主分类号: C07D493/04
分类号: C07D493/04 A61K31/44 //(C07D493/04,221:00,311:00)
  • 法律状态
2001-06-06  
1990-12-05  授权
1990-03-21  审定
1988-01-13  
1986-08-20  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备符合如下通式的化合物的一种方法: 式中R、R′和R″各自为氢或具有1-4个碳原子的低级烷基;X是氢、氯、溴、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、羟基、烷氧基、苯甲酰基、乙酰基或烷基;Y是氢、卤素、二或三氯、烷基、烷氧基、亚甲二氧基或苯氧基、虚线表示可以在2,3或3,4-位存在的双键;其条件是,当虚线表示2,3一位上的双键时,则R基团不存在,另一个条件是,当虚线表示有双键存在时,则X和Y不能同时为氢;本方法包括:将符合下列结构式的一种适宜的醇环化: 式中X、Y、R、R′、R″的定义如上所述,虚线是可以存在的双键,而Q是甲氧基或氯,对于2-甲氧基吡啶类化合物,使用氢溴酸和乙酸进行环化反应,当Q为氯时,则使用强碱进行环化反应,当得到的产物是虚线为3,4-位双键的化合物时,可予以选择地用氢和阮内镍进行催化还原而得到相应的饱和化合物。
公开号  85109303
公开日  1986-08-20
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  唐跃 穆德骏
颁证日  
优先权  1984.10.19 US 663,020
国际申请  
国际公布  
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