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新的取代的苯基哌嗪衍生物及其药物的制造方法
无权-视为撤回

申请号:85108214 申请日:1985-11-14
摘要:式I新的取代苯基哌嗪衍生物,(式中R1和R2的含义文中已注明)其生理可接受的盐类及其制造方法.这些化合物对动物有镇定和抑制攻击的作用.此外还揭示了分子式I盐类用于动物镇定和防止攻击作用.合物-式中n、-R、R2、R3和R4的含义见文中所注--及其生理上可接受的盐类用于动物镇定和防止攻击作用.
申请人: 赫彻斯特股份公司
地址: 联邦德国6230美因河畔法兰克福80
发明(设计)人: 鲁多尔夫·拉特里尔 彼得·克拉特 赫曼·格哈茨 弗里茨·伯尔
主分类号: C07D401/12
分类号: C07D401/12 C07D403/12 A61K31/495 //(C07D401/12,211:07,295:08)(C07D403/12,295:08,207:36)
  • 法律状态
1990-07-11  
1988-03-16  
1986-08-20  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备式I的苯基哌嗪衍生物的方法, 式中 R1为氢或苯基 R2为C1-C6烷基,其中R1为氢的同时R2为甲基的情况除外,及其生理可接受的盐类,该方法包括: a)使分子式Ⅱ的一种化合物 a)使分子式Ⅱ的一种化合物 式中R1含义同上,Hal为一个囟素原子,与一个分子式Ⅲ的苯基哌嗪 式中R2含义同上, 进行反应,或者 b)使分子式Ⅳ的一种化合物 式中R1含义同上, 与一个分子式Ⅴ的化合物 式中Hal和R2含义同上, 进行反应,或者 c)使一个分子式Ⅵ的化合物 式中R2含义同上, 与一个分子式Ⅷ的化合物 式中Hal和R2含义同上, 进行反应,或者 d)使一个分子式Ⅷ的化合物 式中Hal和R1含义同上, 与一个分子式IX的化合物 式中R2含义同上, 进行反应,或者 e)使一个分子式X的化合物
公开号  85108214
公开日  1986-08-20
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  戴真秀 俞辉君
颁证日  
优先权  1984.11.22 DE P3442570.5
国际申请  
国际公布  
进入国家日期