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取代的咪唑和三唑的制备方法
无权-未缴年费

PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED IMIDAZOLES AND TRIAZOLES

申请号:85107830 申请日:1985-10-25
摘要:本发明为式(1)化合物的制备方法,其中各取代 基与说明书定义的相同。此法是令式(2)所代表的取 代唑化合物(式中的Y、R1和R2的含义在以前已经给 出)与式(3)的化合物起反应。式中Z、Z′、R和R3的含 义和限定,除了Z和Z′不能是SO和SO2之外,也已在 前面给出。含有Z或Z′分别为SO和SO2的化合物是通 过另外的氧化反应制得的。采用本发明化合物作杀 菌剂的有效用量以控制霉菌的方法已作了叙述。含 此化合物及一种惰性载体的组合物也作了阐述。
Abstract:
申请人: 尤尼罗亚尔公司 尤尼罗亚尔有限公司
Applicant:
地址: 美国康涅狄格州06********(隐藏)
发明(设计)人: 巴里·T·弗里德兰德 罗伯特·A·达维斯 阿兰·R·布里姆
Inventor:
主分类号: C07D411/06
分类号: C07D411/06 C07D409/06 C07D403/06 C07D417/06 A01N43/64 A01N43/50
  • 法律状态
1997-12-10  
1990-09-26  授权
1990-01-10  审定
1987-07-22  
1986-07-02  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制取分子或为 的化合物的方法,式中Z和Z′是相同或不同基团,可以是氧,硫或NR3;除了Z和Z′不能同时为氧,而且假如Z或Z′是硫、另一个Z和Z′不能是NR3之外;Y是氮或CH;R是线型或支化的C2-C12亚烷基;R1是氢,C1-C4烷基,苄基或苯基;R2是苯基、苯氧基、苯亚磺酰基、苯磺酰基、苯胺基、苄基、囟素、C1-C4烷基,C1-C4烷氧基、硝基、氰基、三囟甲基或一囟甲氧基、二囟甲氧基、三囟甲氧基等取代的苯基,或囟素、C1-C4烷基,C1-C4烷氧基、硝基、氰基、三囟甲基或一囟甲氧基、二囟甲氧基、三囟甲氧基等取代的苯氧基。此外还包括分子式为 的取代唑化合物(式中Y,R1和R2的含义在前面已经给出)同分子或为 HZ-R-Z′H 的第二种化合物起反应。式中,Z,Z′和R的含义和限制在前面也已经给出。
公开号  85107830A
公开日  1986-07-02
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  陈季壮 罗英铭
颁证日  
优先权  1984.10.30 US 666,409
 
国别 优先权号 优先权日 类型
US  666409  19841030 
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 专利对比文献
类型 阶段 文献号 公开日期 涉及权利要求项 相关页数
注:不保证该信息的有效性、完整性、准确性,以上信息也不具有任何效力,仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核,使用该信息的一切后果由用户自行负责。
X:单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件;
Y:与检索报告中其他 Y类文件组合后影响权利要求的创造性的文件;
A:背景技术文件,即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件;
R:任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件;
P:中间文件,其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件,或会导致需核实该申请优先权的文件;
E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
  • 期刊对比文献
类型 阶段 期刊文摘名称 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
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类型 阶段 书名 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数