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吡啶衍生物的制备方法及其组合物
无权-视为撤回

PROCESS FOR THE PREPARATION OF PYRIDINS DERIVATIVES

申请号:85107279 申请日:1985-09-30
摘要:本化学式(I)的吡啶衍生物,以及它的酸加成 盐,化学式(I)表示的化合物的部分药物作用特殊 表现在有价值的抗溃疡作用,镇痛作用和抑制血小 板凝结作用,另外的用途是作为制备其他有药用效 果的吡啶衍生物的中间产物。
Abstract: The compound N-{2-[(3-benzoyl-1-pyridyl)-thio]-ethyl}-N'-cyano-S-methyl-isothiourea and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed as well as pharmaceutical compositions containing same and a method of treatment employing same. The compound or its acid addition salts are effective in treating gastric oedema and thus are useful in ulcer therapy.
申请人: 格德昂·理查德化学工厂股份公司
Applicant:
地址: 匈牙利布达佩斯
发明(设计)人: 埃利默·埃瑟 卡尔曼·哈森伊 哈纳尔卡·维卡·尼·比索 朱迪特·马塔茨 拉斯洛·斯波尔尼 埃斯特·少尔诺基 克萨巴·古西 弗朗克·特里施勒 比拉·赫格杜斯 马塔·卡波尔纳斯·尼·帕普 安娜·卡拉·尼·索霍尼亚
Inventor:
主分类号: C07D213/70
分类号: C07D213/70 A61K31/44 //(C07D213/70,213:20)
  • 法律状态
1988-04-20  
1986-09-17  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、一种组合物,它含有至少一种作为有效成份的有效量的化学式(Ⅰ)表示的化合物或其酸加成盐,和至少一种药用载体和/或稀释剂, 其中,R表示氢或含有1~4个碳原子的烷基。 Y表示氧或硫,并且如果Y表示硫,则Z表示被一个或多个卤素和/或含有1~4个碳原子的烷基选择性地取代了的苯基, B表示原子团-CH2-CH2-N(R1,R2),其中R1、R2各自为氢,有1~4个碳原子的烷基,或烷基部分有1~4个碳原子的烷苯基, A表示氢,或者当Y表示氧原子时, A和B共同表示单键或各自代表氢, Z表示被一个或多个卤原子和/或含有1~4个碳原子的烷基选择性地取代了的苯基,氢氧基或氨基;但有下述先决条件,当A和B各自代表氢时,Z不为氢氧根或氨基, D表示-N(R3,R4)或-NH-E,OH或卤素,其中,R3和R4各自表示氢,含有1~4个碳原子的烷基,或烷基部含有1~4个碳原子的烷苯基,或基团 ,其中R的定义如上文, E代表化学式(a),(b),(c)表示的基团 并且,取代基Y-B是连到苯环的3-或4-位上, 并且有下述先决条件,如果Y表示氢且A和B共同代表单键,D不为-N(R3,R4)集团。
公开号  85107279A
公开日  1986-09-17
专利代理机构  中国国际贸易促进委员会专利代理部
代理人  罗英铭 陈季壮
颁证日  
优先权  1984.10.5 HU 3777/84
 
国别 优先权号 优先权日 类型
HU  19843777  19841005 
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 专利对比文献
类型 阶段 文献号 公开日期 涉及权利要求项 相关页数
注:不保证该信息的有效性、完整性、准确性,以上信息也不具有任何效力,仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核,使用该信息的一切后果由用户自行负责。
X:单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件;
Y:与检索报告中其他 Y类文件组合后影响权利要求的创造性的文件;
A:背景技术文件,即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件;
R:任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件;
P:中间文件,其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件,或会导致需核实该申请优先权的文件;
E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
  • 期刊对比文献
类型 阶段 期刊文摘名称 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
  • 书籍对比文献
类型 阶段 书名 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数