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吡啶衍生物的制备方法
无权-届满

PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR PRODUCTION

申请号:85106134 申请日:1985-08-14
摘要:制备具有下列分子式之化合物或其药理学上合 格的盐的方法,这些药物是新颖的,而且对于预防和 治疗消化系统的溃疡(如:胃溃疡、十二指肠溃疡)和 胃炎是有效的。此处之R1为氢,甲氧基或三氟甲基, R2和R3分别为氢或甲基,R4是一种C2-5的氟化烷 基,而n表示0或1。
Abstract: The compound of the formula wherein R1 is hydrogen, methoxy or trifluoromethyl, R2 and R3 are independently hydrogen or methyl, R4 is a C2-5 fluorinated alkyl and n denotes O or 1, or a pharmacologically acceptable salt thereof is novel, and useful for prophylaxis and therapy of digestive ulcers (e.g. gastric ulcer, duodenal ulcer) and gastritis.
申请人: 武田药品工业株式会社
Applicant:
地址: 日本大阪府大阪市东********(隐藏)
发明(设计)人: 野原昭 牧良孝
Inventor:
主分类号: C07D401/12
分类号: C07D401/12 A61K31/44 //(C07D401/12,235:28,213:68)
  • 法律状态
2001-04-11  
1991-10-30  授权
1991-02-13  审定
1988-08-03  
1987-03-04  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制造具下列分子式之吡啶衍生物之一种方法, 此处,R1为氢、甲氧基或三氟甲基,R2和R3分别为氢或甲基,R4是C2-5之氟化烷基而n表示0或1,或者制造其前理上可接受的盐方法,其包括分子式为 之化合物(此处之R1与前述之意思相同)与分子式为 之化合物反应, 此处之R2,R3和R4,都与前面所表示之意思相同,而X1和X2中,其中之一为硫醇(SH)而另一个为一种离去基因,必要时,需将反应产物进行氧化。
公开号  85106134A
公开日  1987-03-04
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  刘元金 罗宏
颁证日  
优先权  
 
国别 优先权号 优先权日 类型
CN  85106134  19850814 
JP  1985146395  19850702 
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
  • 专利对比文献
类型 阶段 文献号 公开日期 涉及权利要求项 相关页数
注:不保证该信息的有效性、完整性、准确性,以上信息也不具有任何效力,仅供参考。使用前请另行委托专业机构进一步查核,使用该信息的一切后果由用户自行负责。
X:单独影响权利要求的新颖性或创造性的文件;
Y:与检索报告中其他 Y类文件组合后影响权利要求的创造性的文件;
A:背景技术文件,即反映权利要求的部分技术特征或者有关的现有技术的文件;
R:任何单位或个人在申请日向专利局提交的、属于同样的发明创造的专利或专利申请文件;
P:中间文件,其公开日在申请的申请日与所要求的优先权日之间的文件,或会导致需核实该申请优先权的文件;
E:单独影响权利要求新颖性的抵触申请文件。
  • 期刊对比文献
类型 阶段 期刊文摘名称 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数
  • 书籍对比文献
类型 阶段 书名 作者 标题 涉及权利要求项 相关页数