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二氢吡啶的制备方法
无权-视为放弃

申请号:85104572 申请日:1985-06-14
摘要:(I)式化合物及其药学上可接受的盐, 式中R是任意取代的芳基或者芳杂基团;R1和R2各自独立地是C1-C4烷基或者2-甲氧 基乙基;而且y是-(CH2)n-(其中n等于2、3或者 4)、-CH2CH(CH3)-或者-CH2C(CH3)2-。这些化合物可以用作抗局部缺血剂和抗高血压 剂,而且可以用于合成其它二氢吡啶类钙抗剂的中 间体。
申请人: 辉瑞公司
地址: 巴拿马科隆省
发明(设计)人: 阿尔克 坎贝尔 克罗斯
主分类号: C07D211/90
分类号: C07D211/90 C07D401/04 C07D407/04 C07D409/04 A61K31/44 //(C07D211/90,211:82)
  • 法律状态
1990-06-06  
1988-07-06  审定
1986-12-24  公开
1986-03-10  
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1、制备(Ⅰ)式的1,4-二氢吡啶或其药学上可接受的盐的方法, 其中:R是任意取代的芳基或者芳杂基团,R1和R2各自独立地是 C1-C4芳基或者2-甲氧基乙基,以及 y是-(CH2)n-,其中n为2、3或者4,其特征在于:用还原剂还原(V)式和(Ⅵ)式化合物,然后任意将(I)式产物转变成药学上可接受的盐, 式中R、R1、R2和n定义如上,X是H或者C1-C4烷基。
公开号  85104572A
公开日  1986-12-24
专利代理机构  中国专利代理有限公司
代理人  陶令霭
颁证日  
优先权  
国际申请  
国际公布  
进入国家日期