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一种青天葵组织培养快速繁殖方法
无权-撤回

Tissue culture and quick propagation method of Nerviliafordii(Hance)Schitr

申请号:201810433407.1 申请日:2018-05-08
摘要:本发明公开了一种青天葵组织培养快速繁殖方法,其特征在于包括以下步骤:(1)外植体的取材与消毒;(2)无菌根状茎的获取;(3)根状茎繁殖及球茎诱导一体化培养;(4)球茎炼苗移栽。与现有技术相比,本发明技术方案的有益效果是:本发明通过生物技术对青天葵球茎进行组织培养快速繁殖,在短时间内培育出大量可供大田栽培的青天葵种苗,显著提高了青天葵种苗的繁殖系数和种苗质量,实现规模化生产,满足生产上的需要。
Abstract: The invention discloses a tissue culture and quick propagation method of Nerviliafordii(Hance)Schitr. The tissue culture and quick propagation method is characterized by comprising the following stepsof 1, collecting and disinfecting explants; 2, obtaining sterile rhizomes; 3, propagating the rhizomes and conducting inducing and integrated culture on corms; 4, conducting hardening seedling and transplanting on the corms. Compared with the prior art, the tissue culture and quick propagation method has the advantages that through a biotechnology, the corms of Nerviliafordii(Hance)Schitr are subjected to tissue culture and quick propagation, a large quantity of seedlings of Nerviliafordii(Hance)Schitr capable of being planted in fields are cultivated within a short time, the propagation coefficient of the seedlings of Nerviliafordii(Hance)Schitr is obviously increased, the quality of the seedlings is obviously improved, scale production is achieved, and the demand in production is satisfied.
申请人: 佛山市元诺科技有限公司
Applicant: FOSHAN YUANNUO TECH CO LTD
地址: 528000 广东省佛山市禅城区********(隐藏)
发明(设计)人: 袁萍
Inventor: YUAN PING
主分类号: A01H4/00(2006.01)I
分类号: A01H4/00(2006.01)I
  • 法律状态
2019-01-22  发明专利申请公布后的撤回IPC(主分类):A01H 4/00申请公布日:20180828
2018-09-21  实质审查的生效IPC(主分类):A01H 4/00申请日:20180508
2018-08-28  公开
注:本法律状态信息仅供参考,即时准确的法律状态信息须到国家知识产权局办理专利登记簿副本。
  • 其他信息
主权项  1.一种青天葵组织培养快速繁殖方法,其特征在于包括以下步骤:(1)外植体的取材与消毒:青天葵球茎作为外植体进行消毒,首先将3‑5滴洗洁精滴入装有50ml自来水的烧杯中,把外植体放入烧杯轻轻搅拌5min,再用棉花清洗外植体表面污垢,自来水轻微流水冲洗20‑30min;移置超净工作台,用75v/v%乙醇浸泡30s,无菌水冲洗一遍,然后再用添加了1‑2滴吐温‑20的50ml浓度为0.1v/v%升汞消毒1‑2min、无菌水冲洗3‑5次,获得无菌外植体,其中无菌水为经高高温压灭菌的蒸馏水;(2)无菌根状茎的获取:将消毒好的外植体置于诱导培养基中进行不定芽诱导,发芽得到无菌根状茎,所述诱导培养基是以1/2MS为基本培养基,添加5g·L‑1琼脂,20g·L‑1蔗糖,1.5mg·L‑1的6‑苄基腺嘌呤,0.3mg·L‑1的萘乙酸,培养基pH值为6.8,培养条件为:温度为25‑27℃,光照强度1500‑2000lux,光照时间为10‑12h/d,培养时间为15‑20d;(3)根状茎繁殖及球茎诱导一体化培养:切取2‑3cm的无菌根状茎置于添加5g·L‑1琼脂,20g·L‑1蔗糖,1.0‑2.0mg·L‑1的6‑苄基腺嘌呤、0.1‑0.5mg·L‑1的激动素(KT)、0.1‑0.5mg·L‑1的萘乙酸、甘蔗汁100‑200g·L‑1的1/2MS培养基中培养获得球茎,培养基pH值为6.8,培养条件为:温度为25‑27℃,光照强度1500‑2000lux,光照时间为10‑12h/d,培养时间为20d;(4)球茎炼苗移栽:球茎移到甘蔗渣中进行炼苗后移植于基质中培养,再移栽至大田。
公开号  108450338A
公开日  2018-08-28
专利代理机构  
代理人  
颁证日  
优先权  
 
国别 优先权号 优先权日 类型
CN  201810433407  20180508 
国际申请  
国际公布  
进入国家日期  
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